Colaboración GE HealthCare-Mayo MI-BET para impulsar el crecimiento en oncología de precisión
La colaboración GE HealthCare-Mayo MI-BET avanza en la terapia del cáncer de próstata guiada por biomarcadores. El mercado de oncología de precisión, valorado en 122.600 millones de dólares en 2025, se proyecta que alcance los 317.200 millones de dólares en 2034, impulsado por la genómica y los tratamientos dirigidos.
A principios de julio de 2026, GE HealthCare y Mayo Clinic anunciaron la colaboración de investigación MI-BET para explorar una terapia con radioligandos más personalizada para pacientes con cáncer de próstata avanzado, utilizando el sistema StarGuide SPECT/CT de GE HealthCare y datos de biomarcadores. El mercado más amplio de oncología de precisión, que abarca diagnósticos y terapias guiadas por biomarcadores, se valoró en 122.60 mil millones de dólares en 2025 y se proyecta que crezca de 133.06 mil millones de dólares en 2026 a 317.16 mil millones de dólares en 2034, lo que refleja una CAGR del 11.47%.
La colaboración MI-BET, con sede en el campus de Rochester de Mayo Clinic, integra biomarcadores de imágenes y sanguíneos para potencialmente informar pausas adaptativas en el tratamiento, respaldando una teranóstica más personalizada y basada en datos. Este enfoque fortalece el papel de GE HealthCare en las herramientas de oncología de precisión.
El crecimiento del mercado de oncología de precisión está impulsado por la creciente carga mundial de cáncer, la adopción más amplia de diagnósticos complementarios y secuenciación de próxima generación (NGS), y el uso creciente de terapias dirigidas e inmunoterapias guiadas por biomarcadores en cánceres de pulmón, mama, colorrectal, próstata, melanoma y sangre. La elaboración de perfiles genómicos integrales, la biopsia líquida y las decisiones guiadas por juntas de tumores moleculares también se están expandiendo a medida que los sistemas de salud buscan una mayor precisión y eficiencia en el tratamiento.
Una tendencia clave es el cambio de evaluaciones de un solo marcador a perfiles genómicos y de biomarcadores integrales, lo que permite a los médicos emparejar a los pacientes con tratamientos y ensayos clínicos adecuados. Los diagnósticos complementarios siguen siendo críticos, ya que la FDA los clasifica como información esencial para el uso seguro y eficaz de los medicamentos o productos biológicos correspondientes. El uso de NGS y biopsia líquida está ayudando a identificar alteraciones accionables de manera más rápida y no invasiva.
Los principales participantes en el mercado incluyen a F. Hoffmann-La Roche Ltd, Guardant Health, Inc., TEMPUS, Caris Life Sciences, Illumina Inc., y otros, centrándose en diagnósticos complementarios, perfiles genómicos, plataformas de biopsia líquida, fármacos oncológicos dirigidos e inmunoterapias guiadas por biomarcadores.
A pesar del crecimiento, los altos costos y la incertidumbre en el reembolso presentan desafíos significativos. La oncología de precisión a menudo requiere costosas pruebas genómicas, diagnósticos complementarios y terapias dirigidas, lo que puede afectar a proveedores, pagadores y pacientes, particularmente en mercados menos maduros donde la cobertura puede ser inconsistente o retrasada.