Colaboração GE HealthCare-Mayo MI-BET Visa o Crescimento da Oncologia de Precisão
A colaboração entre GE HealthCare e Mayo Clinic (MI-BET) avança a terapia do câncer de próstata guiada por biomarcadores. O mercado de oncologia de precisão, avaliado em US$ 122,6 bilhões em 2025, deve atingir US$ 317,2 bilhões até 2034, impulsionado pela genômica e tratamentos direcionados.
No início de julho de 2026, a GE HealthCare e a Mayo Clinic anunciaram a colaboração de pesquisa MI-BET para explorar uma terapia com radioligantes mais personalizada para pacientes com câncer de próstata avançado, utilizando o StarGuide SPECT/CT da GE HealthCare e dados de biomarcadores. O mercado mais amplo de oncologia de precisão, que abrange diagnósticos e terapias guiadas por biomarcadores, foi avaliado em US$ 122,60 bilhões em 2025 e deve crescer de US$ 133,06 bilhões em 2026 para US$ 317,16 bilhões até 2034, refletindo um CAGR de 11,47%.
A colaboração MI-BET, sediada no campus da Mayo Clinic em Rochester, integra biomarcadores de imagem e sanguíneos para potencialmente informar pausas adaptativas no tratamento, apoiando a teranóstica mais personalizada e orientada por dados. Essa abordagem fortalece o papel da GE HealthCare nas ferramentas de oncologia de precisão.
O crescimento do mercado de oncologia de precisão é impulsionado pelo aumento da carga global de câncer, pela adoção mais ampla de diagnósticos complementares e sequenciamento de nova geração (NGS), e pelo uso crescente de terapias-alvo e imunoterapias guiadas por biomarcadores em cânceres de pulmão, mama, colorretal, próstata, melanoma e sangue. O perfil genômico abrangente, a biópsia líquida e as decisões guiadas por conselhos tumorais moleculares também estão se expandindo à medida que os sistemas de saúde buscam maior precisão e eficiência no tratamento.
Uma tendência importante é a mudança de avaliações de marcador único para o perfil genômico e de biomarcadores abrangente, permitindo que os médicos associem os pacientes aos tratamentos e ensaios clínicos apropriados. Os diagnósticos complementares continuam sendo críticos, pois o FDA os classifica como fornecedores de informações essenciais para o uso seguro e eficaz de medicamentos ou biológicos correspondentes. O uso de NGS e biópsia líquida está ajudando a identificar alterações acionáveis mais rapidamente e de forma não invasiva.
Os principais participantes do mercado incluem F. Hoffmann-La Roche Ltd, Guardant Health, Inc., TEMPUS, Caris Life Sciences, Illumina Inc., entre outros, com foco em diagnósticos complementares, perfil genômico, plataformas de biópsia líquida, medicamentos oncológicos direcionados e imunoterapias guiadas por biomarcadores.
Apesar do crescimento, os altos custos e a incerteza de reembolso apresentam desafios significativos. A oncologia de precisão frequentemente exige testes genômicos caros, diagnósticos complementares e terapias-alvo, o que pode sobrecarregar prestadores, pagadores e pacientes, especialmente em mercados menos maduros, onde a cobertura pode ser inconsistente ou atrasada.