GE医疗与妙佑医疗国际MI-BET合作瞄准精准肿瘤学增长
GE医疗与妙佑医疗国际的MI-BET合作利用影像和血液生物标志物推进前列腺癌的个性化放射性配体治疗。全球精准肿瘤学市场2025年估值1226亿美元，预计2034年达3172亿美元，增长得益于基因组学、伴随诊断和靶向疗法的广泛采用。
2026年7月初，GE医疗与妙佑医疗国际（Mayo Clinic）宣布开展MI-BET研究合作，利用GE医疗的StarGuide SPECT/CT和生物标志物数据，为晚期前列腺癌患者探索更个性化的放射性配体治疗。更广泛的精准肿瘤学市场涵盖生物标志物引导的诊断和疗法，2025年市场估值为1226亿美元，预计将从2026年的1330.6亿美元增长至2034年的3171.6亿美元，复合年增长率为11.47%。
MI-BET合作项目设在妙佑医疗国际罗彻斯特校区，整合影像和血液生物标志物，有望为适应性治疗暂停提供依据，支持更个性化、数据驱动的诊疗一体化。这一方法强化了GE医疗在精准肿瘤学工具领域的角色。
精准肿瘤学市场的增长动力包括全球癌症负担不断加重、伴随诊断和二代测序（NGS）的广泛采用，以及针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、黑色素瘤和血癌的靶向治疗和生物标志物引导免疫疗法的使用增加。全面的基因组分析、液体活检和分子肿瘤委员会指导的决策也在扩展，因为医疗系统追求更高的治疗准确性和效率。
一个关键趋势是从单一标志物评估转向全面的基因组和生物标志物分析，使临床医生能够将患者与合适的治疗和临床试验匹配。伴随诊断依然至关重要，FDA将其归类为提供相应药物或生物制剂安全有效使用所必需的信息。NGS和液体活检的使用有助于更快速、非侵入性地识别可操作突变。
市场主要参与者包括F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health, Inc.、TEMPUS、Caris Life Sciences、Illumina Inc.等，专注于伴随诊断、基因组分析、液体活检平台、靶向肿瘤药物和生物标志物引导的免疫疗法。
尽管市场增长，高成本和报销不确定性仍是重大挑战。精准肿瘤学通常需要昂贵的基因组检测、伴随诊断和靶向治疗，这可能给医疗机构、支付方和患者带来压力，尤其是在覆盖可能不一致或滞后的欠成熟市场。