GE HealthCare-Mayo MI-BET-Kooperation zielt auf Wachstum der Präzisionsonkologie ab
Die MI-BET-Kooperation von GE HealthCare und Mayo Clinic verbessert die biomarker-gesteuerte Prostatakrebstherapie. Der Markt für Präzisionsonkologie, der 2025 mit 122,6 Milliarden US-Dollar bewertet wurde, soll bis 2034 auf 317,2 Milliarden US-Dollar anwachsen, angetrieben durch Genomik und gezielte Behandlungen.
Anfang Juli 2026 gaben GE HealthCare und die Mayo Clinic die Forschungszusammenarbeit MI-BET bekannt, um eine stärker personalisierte Radioligandentherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs mithilfe des StarGuide SPECT/CT von GE HealthCare und Biomarkerdaten zu untersuchen. Der breitere Markt für Präzisionsonkologie, der biomarker-gesteuerte Diagnostik und Therapien umfasst, wurde 2025 auf 122,60 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 133,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 317,16 Milliarden US-Dollar bis 2034 wachsen, was einer CAGR von 11,47 % entspricht.
Die MI-BET-Kooperation, die am Rochester-Campus der Mayo Clinic angesiedelt ist, integriert Bildgebung und blutbasierte Biomarker, um möglicherweise adaptive Behandlungspausen zu informieren und so eine maßgeschneiderte, datengesteuerte Theranostik zu unterstützen. Dieser Ansatz stärkt die Rolle von GE HealthCare bei Werkzeugen für die Präzisionsonkologie.
Das Wachstum des Marktes für Präzisionsonkologie wird durch die steigende globale Krebsbelastung, die zunehmende Einführung von Begleitdiagnostik und Next-Generation Sequencing (NGS) sowie den vermehrten Einsatz zielgerichteter Therapien und biomarker-gesteuerter Immuntherapien bei Lungen-, Brust-, Darm-, Prostata-, Melanom- und Blutkrebs angetrieben. Auch umfassende Genomprofile, Liquid Biopsy und durch molekulare Tumorboards gesteuerte Entscheidungen nehmen zu, da die Gesundheitssysteme eine höhere Behandlungsgenauigkeit und -effizienz anstreben.
Ein wichtiger Trend ist der Wandel von Einzelmarker-Bewertungen hin zu umfassenden genomischen und Biomarker-Profilen, die es Klinikern ermöglichen, Patienten geeigneten Behandlungen und klinischen Studien zuzuordnen. Begleitdiagnostik bleibt von entscheidender Bedeutung, da die FDA sie als essenziell für die sichere und wirksame Anwendung entsprechender Arzneimittel oder Biologika einstuft. Der Einsatz von NGS und Liquid Biopsy hilft dabei, behandelbare Veränderungen schneller und nicht-invasiv zu identifizieren.
Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören F. Hoffmann-La Roche Ltd, Guardant Health, Inc., TEMPUS, Caris Life Sciences, Illumina Inc. und andere, die sich auf Begleitdiagnostik, Genomprofilierung, Liquid-Biopsy-Plattformen, zielgerichtete Onkologika und biomarker-gesteuerte Immuntherapien konzentrieren.
Trotz des Wachstums stellen hohe Kosten und Unsicherheiten bei der Kostenerstattung erhebliche Herausforderungen dar. Die Präzisionsonkologie erfordert oft teure Gentests, Begleitdiagnostik und zielgerichtete Therapien, die Anbieter, Kostenträger und Patienten belasten können, insbesondere in weniger entwickelten Märkten, in denen die Kostendeckung uneinheitlich oder verzögert sein kann.