第一三共任命John Tsai为全球研发负责人

前Novartis高管John Tsai被任命为日本制药巨头、抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）领域专家第一三共（Daiichi Sankyo）新的全球研发负责人。该变动将于4月1日正式生效，Tsai将接替自2021年以来一直负责公司药物研发的Ken Takeshita。

Tsai在Novartis担任首席医疗官（chief medical officer，CMO）4年，直至2022年5月在组织架构调整中离任。其任命发生在他离开该职位3年后；当时一场大规模重组促成Novartis的制药与肿瘤业务合并为“创新药事业部”，并最终推动集团仿制药部门Sandoz的分拆。

离开Novartis后，Tsai担任英国生物技术公司Forcefield Therapeutics的首席执行官，并在投资集团Syncona担任合伙人，同时在Purespring Therapeutics与Blueprint Medicines担任董事会职务。他拥有超过25年的领导经验，曾任Novartis全球药物开发总裁兼负责人及首席医疗官、Amgen首席医疗官，以及Bristol Myers Squibb后期临床开发负责人。

在Novartis任职期间，Tsai被认为推动了160个新项目和500项临床试验（clinical trial）的开发，促成15款新药获得监管批准，其中包括突破性产品，如脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）基因治疗Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），以及用于前列腺癌的放射性配体疗法Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）。

Tsai表示：“在如此关键的时刻加入第一三共，既是一种荣幸，也是令人振奋的机会。第一三共已打造世界级的科研组织，我期待在这一传承基础上继续前行，为患者进一步推动创新。”

公司首席执行官表示，在公司于本财年末执行新的五年业务计划之际，Tsai将成为公司领导团队中“强有力的补充”。Tsai“将为我们持续追求前沿科学与技术带来独特专长，并将在我们执行下一份五年业务计划及其后续阶段，成为第一三共领导团队中强有力的补充。”

Takeshita在该职位任职5年，并参与推动公司抗体药物偶联物产品组合的建设。公司表示，Takeshita带领第一三共的研发组织“转型为全球一体化的创新引擎”，并帮助巩固公司在肿瘤领域的地位。公司还称，Takeshita“加速并扩展”了该日本集团的抗体药物偶联物（ADCs）产品组合——其中包括与AstraZeneca合作的Enhertu（trastuzumab deruxtecan）和Datroway（dapotamab deruxtecan）——这些产品已上市；同时还推进了众多处于临床阶段的候选药物，其中包括与MSD合作的3款ADC，相关合作协议于2023年签署，金额达$22 billion。

尤其是Enhertu，过去5年一直是第一三共强劲营收增长的关键驱动力，去年销售额接近$5 billion。GlobalData预测，到2031年其销售额可能超过$14 billion。去年12月，合作双方获得美国批准，将Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）与Perjeta（pertuzumab）联合使用，作为10年来首个用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线新疗法。去年10月，第一三共公布III期数据，显示其ADC药物Datroway（datopotamab deruxtecan）成为首个在转移性三阴性乳腺癌中相较化疗显著改善总生存期的肿瘤药物。

不过，第一三共的ADC项目近期也遭遇一次挫折；具体而言，在与MSD合作的抗HER3候选药物patritumab deruxtecan于数月前被FDA否决后，公司决定撤回其上市申请。