Daiichi Sankyo nomeia John Tsai como novo chefe global de P&D
O ex-executivo da Novartis John Tsai foi nomeado chefe global de P&D da Daiichi Sankyo, substituindo Ken Takeshita a partir de 1º de abril. Com mais de 25 anos de experiência, Tsai assume em um momento em que a empresa acelera seu plano de negócios de cinco anos e expande o portfólio de ADCs liderado por produtos como Enhertu.
Ex-executivo da Novartis, John Tsai foi nomeado o novo chefe global de pesquisa e desenvolvimento da gigante farmacêutica japonesa e especialista em conjugados anticorpo-fármaco Daiichi Sankyo. A mudança passará a valer em 1º de abril, com Tsai substituindo Ken Takeshita, que lidera a pesquisa de medicamentos da empresa desde 2021.
Tsai foi diretor médico (chief medical officer) da Novartis por quatro anos, até sua saída em maio de 2022, em meio a uma reestruturação organizacional. Sua nomeação ocorre três anos após deixar o cargo como parte de uma ampla reorganização que resultou na fusão dos negócios de farma e oncologia da Novartis em uma “divisão de medicamentos inovadores” e que acabou levando ao desmembramento (spinout) da unidade de genéricos do grupo, a Sandoz.
Desde que deixou a Novartis, Tsai vem atuando como diretor-executivo (chief executive) da biotech britânica Forcefield Therapeutics e como sócio do grupo de investimentos Syncona, além de ocupar assentos em conselhos na Purespring Therapeutics e na Blueprint Medicines. Ele traz mais de 25 anos de experiência em liderança e anteriormente foi Presidente e Head de Desenvolvimento Global de Medicamentos e Chief Medical Officer da Novartis, Chief Medical Officer na Amgen e Head de Desenvolvimento em Fase Tardia (late phase) na Bristol Myers Squibb.
Na Novartis, Tsai é creditado pelo desenvolvimento de 160 novos projetos e 500 ensaios clínicos, resultando em aprovações regulatórias para 15 novos medicamentos, incluindo produtos inovadores como a terapia gênica para atrofia muscular espinhal (SMA) Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) e a terapia com radioligante Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) para câncer de próstata.
“Entrar na Daiichi Sankyo em um momento tão decisivo é, ao mesmo tempo, uma honra e uma oportunidade empolgante”, disse Tsai. “A Daiichi Sankyo construiu uma organização científica de classe mundial, e estou ansioso para dar continuidade a esse legado e impulsionar ainda mais a inovação para os pacientes.”
O diretor-executivo da empresa afirmou que Tsai será uma “adição formidável” à equipe de liderança, à medida que a companhia executa um novo plano de negócios de cinco anos ao final do atual ano fiscal. Tsai “trará uma expertise única para nossa busca contínua por ciência e tecnologia de ponta e será uma adição formidável à equipe de liderança da Daiichi Sankyo enquanto executamos nosso próximo plano de negócios de cinco anos e além”.
Takeshita está no cargo há cinco anos e participou do desenvolvimento do portfólio de conjugados anticorpo-fármaco da empresa. A companhia disse que Takeshita liderou a transformação da organização de P&D da Daiichi Sankyo “em um motor de inovação globalmente integrado” e ajudou a consolidar a posição da empresa no setor de oncologia. A empresa acrescentou que Takeshita “acelerou e expandiu” o portfólio de conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) do grupo japonês — que inclui o Enhertu (trastuzumab deruxtecan) e o Datroway (dapotamab deruxtecan), em parceria com a AstraZeneca — já no mercado — além de inúmeros candidatos em estágio clínico, incluindo três ADCs em parceria com a MSD em um acordo de $22 bilhões assinado em 2023.
O Enhertu, em particular, tem sido o principal motor do forte crescimento de receita da Daiichi Sankyo nos últimos cinco anos e registrou vendas de quase $5 bilhões no ano passado, com a GlobalData prevendo que possa ultrapassar $14 bilhões até 2031. Em dezembro passado, os colaboradores obtiveram aprovação nos EUA para o Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) em combinação com Perjeta (pertuzumab) como o primeiro novo tratamento de primeira linha em uma década para pacientes com câncer de mama metastático HER2-positivo. Em outubro passado, a Daiichi compartilhou dados de fase III mostrando que seu ADC Datroway (datopotamab deruxtecan) foi o primeiro medicamento oncológico a melhorar significativamente a sobrevida global em comparação com quimioterapia no câncer de mama metastático triplo-negativo.
Houve, no entanto, um revés recente no programa de ADCs da Daiichi Sankyo: foi tomada a decisão de retirar um pedido de autorização de comercialização para o candidato anti-HER3 patritumab deruxtecan, em parceria com a MSD, alguns meses após ele ter sido recusado pela FDA.