HCW Biologics, 중국 합작 투자사 Trimmune에 TRBC 항암 자산 라이선스 아웃
HCW Biologics는 중국 WY Biotech과 합작 투자사 Trimmune을 설립하고 전임상 단계 항암 후보 물질 HCW11-006의 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다. 이번 계약으로 HCW Biologics는 총 700만 달러 가치의 선급금 및 지분을 확보했으며, 2027년 중국 내 임상 1상 시작을 목표로 개발 가속화에 나선다.
2026년 2월 13일, HCW Biologics와 중국 소재 WY Biotech은 신설된 Beijing Trimmune Biotech에 전임상 단계의 TRBC 플랫폼 분자인 HCW11-006의 체내(in vivo) 적용에 대한 독점적 글로벌 라이선스를 부여하는 계약을 체결했다고 발표했다. 또한 임상 단계 후보 물질인 HCW9302의 중화권(Greater China) 권리에 대한 옵션도 함께 포함되었다. 이번 협력을 통해 Trimmune은 CITIC Medical Fund와 TigerMed 산하의 TigerYeah Capital Fund의 지원을 받아 암 관련 적응증에 집중하는 운영 라이선스 보유업체로서 자리매김하게 된다.
양사는 Trimmune의 1차 자금 조달을 마쳤다. 이에 따라 HCW Biologics는 2026년 2월 13일부터 두 차례에 걸쳐 총 350만 달러의 선급 현금 라이선스 수수료를 받게 되며, 현재 가치 약 350만 달러에 달하는 소수 공동 창립자 지분도 취득한다. 총 초기 계약 규모는 약 700만 달러다. 또한 HCW Biologics는 마일스톤 대금, 향후 실적에 따른 두 자릿수 로열티, 그리고 HCW11-006과 관련된 향후 모든 거래 수익의 일부를 받을 자격을 갖게 되어, 자본 효율적으로 자산을 개발할 수 있게 되었다.
Trimmune은 2027년 상반기 중국에서 고형암을 대상으로 한 HCW11-006의 임상 1상을 시작할 계획이다. Trimmune이 임상 1상 비용 전액을 부담함에 따라 HCW Biologics는 직접적인 개발비를 지출하지 않고도 초기 임상 데이터를 확보할 수 있게 된다. 계약에 따라 Trimmune은 해당 지역 내 개발 및 상업화 책임을 지며, 각 당사자는 해당 지역 내 연구, 개발, 제조, 규제 및 상업화 비용을 각자 부담한다.
이번 계약의 특징은 HCW Biologics가 중국 내 임상 1상 완료 후, 미주 지역(Americas)에서의 HCW11-006 체내 적용 권리 전체를 별도의 지급금이나 로열티 없이 되찾아올 수 있는(recapture) 옵션을 갖는다는 점이다. 권리가 회수될 경우 양사는 해당 약물을 공동 개발하고 글로벌 사업 개발을 조율하게 된다. 이러한 구조를 통해 HCW Biologics는 단기적인 현금 소모를 제한하면서도 지분 및 이익 공유를 통해 수익 잠재력을 극대화하고, 항암 분야에서 자사 TRBC 플랫폼의 가치를 제고하며 리스크를 분산할 수 있다.
HCW11-006은 HCW Biologics의 TRBC 플랫폼에서 도출된 첫 번째 고부가가치 분자다. TRBC 플랫폼은 면역 반응을 활성화하는 동시에 병든 세포를 표적할 수 있는 다기능 면역 치료제를 구축하기 위해 설계된 모듈형 스캐폴드(scaffold)다. 이 플랫폼은 면역 세포 자극제, 차세대 체크포인트 억제제 및 다중 표적 융합 단백질 개발을 지원한다. 회사의 TRBC 신약 발견 플랫폼을 통해 면역 반응을 활성화하고 암세포나 감염된 세포로 면역 반응을 유도하도록 설계된 다기능 면역 세포 자극제 및 2세대 체크포인트 억제제 등을 구축할 수 있다. HCW Biologics는 이미 50개 이상의 TRBC 기반 분자를 생성했으며, 선택된 자산들에 대해 독점 권리를 부여하는 두 개의 라이선스 프로그램을 운영 중이다.
또한 이번 계약에는 HCW Biologics의 임상 단계 자가면역 질환 후보 물질인 HCW9302의 중화권 권리를 Trimmune이 라이선스할 수 있는 옵션이 포함되어 있다. 이 합작 투자는 중국 내 임상 개발 자금을 지원하는 동시에 향후 글로벌 확장 가능성까지 염두에 두고 설계되었다.
**HCW Biologics Inc.**는 미국에 본사를 둔 임상 단계 바이오 제약 기업으로, 만성 염증, 특히 노화 및 노쇠 관련 질환으로 인해 유발되는 질병을 치료하기 위한 독자적인 면역 요법을 개발하고 있다. TOBI 및 TRBC 플랫폼을 기반으로 구축된 파이프라인은 항암, 자가면역 및 기타 염증성 질환을 겨냥하고 있으며, 선도 후보 물질인 HCW9302는 자가면역 질환을 적응증으로 임상 1상을 진행 중이다.