글로벌 CNS 치료제 시장, 2035년까지 2,857억 2,000만 달러 도달… 연평균 8.64% 성장

글로벌 중추신경계(CNS) 치료제 시장은 2025년 1,272억 9,000만 달러로 평가되었으며, 2026년부터 2035년까지 연평균 8.64%의 성장률(CAGR)로 확대되어 2035년에는 약 2,857억 2,000만 달러에 이를 것으로 예측된다. CNS 치료제에는 뇌와 척수를 대상으로 하는 의약품, 생물학적 제제, 첨단 치료법이 포함된다. 알츠하이머병, 파킨슨병, 정신 건강 장애에 대한 효과적인 치료법에 대한 수요 증가는 지속적인 연구, 기술 혁신, 의료 인프라 확충에 힘입어 시장 확장을 더욱 가속화하고 있다.

2025년에는 북미가 전 세계 시장에서 45%의 최대 매출 점유율을 차지하며 우위를 점했다. 질환 유형별로는 신경퇴행성 질환 부문이 전체 시장 점유율의 40% 이상을 차지하며 선두를 유지했다. CNS 암 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상된다.

시장을 재편하는 주요 추세에는 신경퇴행성 질환의 단순한 증상 관리가 아닌 근본적인 생물학적 원인을 표적으로 하는 질병 수정 생물학적 제제로의 큰 전환이 포함된다. 디지털 치료제와 인공지능(AI)의 통합도 가속화되고 있으며, AI는 신약 개발을 앞당기는 데 활용되고, 디지털 도구는 간질과 우울증 같은 만성 질환에 대해 보다 정밀한 환자 모니터링과 맞춤형 치료를 가능하게 한다.

최근 CNS 치료제 분야의 민간 산업 투자는 다음과 같다:

• Isomorphic Labs는 DeepMind의 분사 기업으로, 2025년 초 Alphabet과 Thrive Capital로부터 6억 달러 규모의 시드 라운드를 유치하여 신경퇴행성 질환 치료에 AI를 활용할 계획이다.
• Seaport Therapeutics는 2024년 말 2억 2,500만 달러 규모의 시리즈 B 자금을 확보하여 우울증 및 불안 치료제를 위한 전달 플랫폼을 활용한 신경정신과 파이프라인을 발전시키고 있다.
• Draig Therapeutics는 2025년 스텔스 모드를 벗어나 Sanofi Ventures로부터 1억 4,000만 달러의 시리즈 A 투자를 받아 주요 우울 장애 치료를 위한 신경전달물질 표적 치료제를 개발 중이다.
• GRIN Therapeutics는 Blackstone Life Sciences를 포함한 투자자들로부터 1억 4,000만 달러의 시리즈 D 자금을 유치하여 희귀 소아 신경 발달 장애 치료를 지원하고 있다.
• Ambros Therapeutics는 RA Capital Management가 주도한 1억 2,500만 달러 규모의 시리즈 A 자금을 유치하여 복합 부위 통증 증후군 치료제를 발전시키고 있다.

나노캐리어 엔지니어링 기술의 발전은 또한 혈액-뇌 장벽을 효과적으로 통과하는 나노 규모 전달체를 가능하게 하여 신경계 질환 관리 방식을 재편할 수 있는 중요한 기회를 제공한다.