Tempus AI、Median Technologiesとの提携で肺がんスクリーニングを拡大
Tempus AIはMedian Technologiesと提携し、FDA承認済みの肺がんスクリーニングソフトウェア「eyonis LCS」をTempus Pixelに統合する。これは同診断ツールにとって米国で初の販売契約となる。
Median TechnologiesはTempus AIと提携し、2月9日の米国食品医薬品局（FDA）承認以降、eyonis肺がんスクリーニング（LCS）ソフトウェアに関する同社初の米国販売契約を締結した。提携の下、eyonis LCSはTempus AIの人工知能（AI）心臓画像プラットフォームであるTempus Pixelに統合される。
Tempus Pixelのツールには、放射線画像からの高度な解析および自動レポーティングが含まれ、医療提供者がさまざまながん種にわたって病変を追跡・定量化するのを支援する。eyonis LCSをエコシステムに統合することで、臨床チームはMedian独自の結節悪性度スコアツールを用いて、CTで同定された肺結節を特徴づけ、肺がんスクリーニングプログラムにおける患者の層別化と優先順位付けを行えるようになる。
CTスキャンから生成される画像データを解析し、肺の肺結節の評価において放射線科医を支援することを目的とした医療機器としてのソフトウェア（SaMD）であるeyonis LCSについて、Medianが取得したFDA承認は、同社のRELIVE（NCT06751576）ピボタル試験（pivotal trial）のデータに基づく。主要評価項目を達成したRELIVEでは、放射線科医と併用した場合に、放射線科医単独と比べてeyonisが統計学的に有意な改善（p=0.027）を示した。
American Cancer Society（ACS）は、2026年に米国で新たに発生する肺がん症例が約229,410件、死亡が124,990人に上ると推計している。ACSによる2024年の研究によれば、2024年に米国で肺がん検診を受けた適格成人は5人に1人にとどまった一方、適格者の100%が検診を受ければ、5年間で62,000人以上の命を救える可能性があるとACSは予測している。
Tempus AIのAI製品担当シニア・バイス・プレジデント兼ゼネラルマネジャーは、この協業により標準治療が改善し、検診へのアクセス向上を通じて予防可能な死亡の防止に役立つと述べた。Median Technologiesの創業者兼CEOは、Tempus AIとの販売協業の稼働開始は、全国規模で患者にeyonis LCSを届けるための決定的な一歩だとし、AIを活用した精密医療におけるTempusの強力なリーダーシップ、データとテクノロジーが深く統合されたエコシステム、そして強い市場プレゼンスが、米国全土でeyonis LCSの迅速かつ高いインパクトを伴う導入を推進するうえで、同社を卓越したパートナーにしていると述べた。
Tempus AIは2025年に15.9億ドルの売上高を計上し、2026年には前年同期比で25%の成長達成を見込んでいる。シカゴに拠点を置く同社は、売上の大半を占める診断検査サービスを補完する買収や提携を通じて、診断における価値提案を継続的に強化してきた。
2025年2月にはArteraと提携し、同社のAIベースの前立腺がん検査へのアクセス拡大を図った。また2025年8月にはAIデジタル病理企業Paigeを買収し、デジタル病理データセットを拡充した。2026年1月に開始されたPaige Predictは、16種類のがん種にわたり、TempusのAI駆動型診断をデジタル病理へと拡張する。
ソーシャルメディア上の話題では、腫瘍学と循環器領域における診断・治療を支えるTempus AIの広範なマルチモーダルデータセットが注目されている。投資家は、データサービスの高マージン成長がオーガニックで30%近くに達している点を評価するとともに、Ambry Geneticsのような戦略的買収が収益源を追加している点も称賛している。議論では、株価が年換算売上高の約7.6倍で取引されており、直近平均を下回ることから、一部が株式を買い増しているとの指摘がある。潤沢な現金準備により、営業キャッシュ消費が続く中でも数年分の運転資金余力が確保されている。トレーダーは、成長軌道とAI収益化の確認材料として、3月の決算発表に注目している。