Tempus AI携手Median Technologies扩大肺癌筛查覆盖
Tempus AI与Median Technologies达成合作，将已获FDA批准的eyonis LCS肺癌筛查软件整合至Tempus Pixel平台，并由此促成该诊断工具在美国的首份分销协议。双方希望借助AI辅助对CT识别的肺结节进行风险分层，提高筛查可及性并减少可避免死亡。
Median Technologies与Tempus AI达成合作，使前者在2月9日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后，为eyonis肺癌筛查（LCS）软件签下首份美国分销协议。根据合作协议，eyonis LCS将被整合至Tempus Pixel——Tempus AI的人工智能（AI）心脏影像平台。
Tempus Pixel的工具包括基于放射影像的高级分析与自动化报告，可帮助医疗服务提供者在多种癌症类型中追踪并量化病灶。将eyonis LCS纳入其生态系统后，临床团队可借助Median专有的结节恶性评分工具，对CT识别的肺结节进行特征描述，从而在肺癌筛查项目中对患者进行分层并确定优先级。
eyonis LCS是一款医疗器械软件（Software as a Medical Device，SaMD），旨在分析CT扫描生成的影像数据，辅助放射科医生评估肺部的肺结节。Median获得FDA对eyonis LCS的批准，基于该公司关键性试验RELIVE（NCT06751576）的数据。RELIVE达成其主要终点，结果显示：在与放射科医生联合使用时，eyonis相较于仅由放射科医生评估，实现了统计学显著改善（p=0.027）。
美国癌症协会（ACS）预计，2026年美国将新增约229,410例肺癌病例，并有124,990例死亡。根据ACS于2024年的研究，2024年美国仅有五分之一的符合条件成年人接受了肺癌筛查；而ACS预测，如果100%的符合条件人群都接受筛查，5年内可挽救超过62,000条生命。
Tempus AI一位AI产品高级副总裁兼总经理表示，此次合作将提升护理标准，并通过改善筛查可及性来帮助避免可预防的死亡。Median Technologies的创始人兼CEO表示，启动与Tempus AI的分销合作，是将eyonis LCS以全国规模带给患者的关键一步；他指出，Tempus在AI赋能的精准医疗领域拥有强大的领导地位，具备深度整合的数据—技术生态系统和强劲的市场影响力，因此是推动eyonis LCS在全美快速且高影响力落地应用的卓越合作伙伴。
Tempus AI在2025年实现营收15.9亿（十亿）美元，并预计2026年同比增长25%。这家总部位于芝加哥的公司持续通过收购与合作推进其诊断价值主张，以补充其诊断检测服务——后者构成其主要收入来源。
2025年2月，Tempus与Artera合作，扩大后者基于AI的前列腺癌检测的可及性；并于2025年8月收购AI数字病理公司Paige，以扩展其数字病理数据集。2026年1月推出的Paige Predict，将Tempus的AI驱动诊断进一步延伸至覆盖16种癌症类型的数字病理领域。
社交媒体讨论强调，Tempus AI庞大的多模态数据集正在为肿瘤学与心脏病学领域的诊断和治疗提供动力。投资者称赞其高毛利的数据服务实现了接近30%的有机增长，同时诸如Ambry Genetics等战略性收购也带来了新增收入来源。讨论还提到，该公司股票的交易价格约为年化营收的7.6倍，低于近期平均水平，促使部分人士选择加仓。充足的现金储备为公司在仍处于经营性亏耗的情况下提供了多年的资金续航。交易者关注即将发布的3月财报，以验证增长轨迹与AI变现能力。