HMNC、Cartesian、Waiv、Brainstormが新たなバイオテック資金調達を発表
バイオテック企業が新たな資金調達を発表した。HMNCは5000万ドルのシリーズBラウンドを完了し、Cartesianは1億5000万ドルの融資枠を確保、Waivは3300万ドルを調達、Brainstormは100万ドルを調達した。KET01は初期の有効性を示したが、主要評価項目を達成できなかった。
一連のバイオテック資金調達発表において、HMNC Brain HealthはシリーズBラウンドの最初の5000万ドルのトランシェを締結し、Cartesian Therapeuticsは最大1億5000万ドルの融資枠を確保し、Owkinの精密腫瘍学スピンアウト企業であるWaivは3300万ドルを調達し、Brainstorm Cell Therapeuticsは100万ドルの私募契約を締結した。
HMNC Brain Healthは、ドイツのヘルスケア企業MEDICEが主導するシリーズBラウンドの最初のクロージングを完了した。MEDICEはまた、HMNCのケタミン候補薬KET01（Ketabon）の欧州における商業化権を獲得した。調達資金は、KET01の第III相試験準備と、同社の2番目の主要プログラムであるNelivabonのさらなる開発を支援する。治療抵抗性うつ病を対象とした経口持続放出型ケタミン製剤であるKET01は、117人の患者を対象とした第II相試験で、数日以内に抑うつ症状の有意な改善を示し、確立されたケタミンまたはエスケタミン治療と比較して解離性作用が大幅に少なかったが、21日後の主要評価項目ではプラセボと比較して統計学的有意性を達成できなかった。2025年には、HMNCのコミュニケーションは第III相試験が間近であることを示唆していたが、2026年半ば現在でも、同社は自社の活動を「第III相準備」と表現している。遺伝的に定義されたうつ病患者サブグループを対象としたバソプレシンV1b受容体拮抗薬であるNelivabonは、良好な第IIb相データを受けて後期開発の準備が進められている。HMNCは約10年前に、バイオマーカーと遺伝子検査を用いて、どの患者がどの治療法に反応するかを特定することを最初に目指した。
米国の臨床段階のバイオテック企業であるCartesian Therapeutics（Nasdaq: RNAC）は、K2 HealthVenturesとの間で、最初の5000万ドルのトランシェを含む最大1億5000万ドルの融資枠を提供する契約を発表した。
多国籍の人工知能に特化した創薬・開発企業であるOwkinは、Waivという新しい独立した精密腫瘍学検査会社をスピンアウトさせ、同社は初期資金調達ラウンドで3300万ドルを調達した。
Brainstorm Cell Therapeuticsは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とした幹細胞治療薬の今後の第IIIb相試験を支援する、100万ドル相当の戦略的私募契約を発表した。