HMNC·Cartesian·Waiv·Brainstorm, 신규 바이오텍 자금 조달 발표
바이오텍 기업들이 새로운 자금 조달을 발표했다. HMNC는 5,000만 달러 규모의 시리즈 B 라운드를 마감했고, Cartesian은 1억 5,000만 달러의 신용공여를 확보했으며, Waiv는 3,300만 달러, Brainstorm은 100만 달러를 조달했다. KET01은 초기 효능을 보였지만 1차 평가변수를 충족하지 못했다.
일련의 바이오텍 자금 조달 발표에서 HMNC Brain Health는 시리즈 B 라운드의 첫 번째 5,000만 달러 트랜치 클로징을 완료했고, Cartesian Therapeutics는 최대 1억 5,000만 달러의 신용공여를 확보했으며, Owkin의 정밀 종양학 분사 기업 Waiv는 3,300만 달러를 조달했고, Brainstorm Cell Therapeutics는 100만 달러 규모의 사모 배정 계약을 체결했다.
HMNC Brain Health는 독일 헬스케어 기업 MEDICE가 주도한 5,000만 달러 규모 시리즈 B 라운드의 1차 클로징을 완료했다. MEDICE는 또한 HMNC의 케타민 후보물질 KET01(Ketabon)에 대한 유럽 상업화 권리를 확보했다. 조달된 자금은 KET01의 3상 임상 준비와 회사의 두 번째 주요 프로그램인 Nelivabon의 추가 개발을 지원할 예정이다. 치료 저항성 우울증을 위한 경구용 서방형 케타민 제제인 KET01은 117명의 환자가 참여한 2상 임상시험에서 며칠 내에 우울 증상이 유의미하게 개선되고 기존 케타민 또는 에스케타민 치료보다 해리 효과가 현저히 적은 것으로 나타났지만, 21일 후 위약과 비교한 1차 평가변수에서는 통계적 유의성을 달성하지 못했다. 2025년까지만 해도 HMNC의 발표는 3상 임상시험이 임박했음을 시사했다. 하지만 2026년 중반 현재에도 회사는 자사의 활동을 여전히 '3상 임상 준비(Phase III readiness)' 단계라고 설명하고 있다. 유전적으로 정의된 우울증 환자 하위그룹을 대상으로 하는 바소프레신 V1b 수용체 길항제인 Nelivabon은 긍정적인 2b상 데이터에 따라 후기 개발 단계를 준비하고 있다. HMNC는 약 10년 전 처음으로 바이오마커와 유전자 검사를 활용해 어떤 환자가 어떤 치료법에 반응할지 식별하는 작업에 착수했다.
미국 임상 단계 바이오텍 기업인 Cartesian Therapeutics(Nasdaq: RNAC)는 K2 HealthVentures와 최초 5,000만 달러 트랜치를 포함한 최대 1억 5,000만 달러 규모의 신용공여를 제공하는 계약을 체결했다고 발표했다.
다국적 인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 Owkin은 Waiv라는 새로운 독립 정밀 종양학 검사 기업을 분사했으며, Waiv는 초기 자금 조달 라운드에서 3,300만 달러를 유치했다.
Brainstorm Cell Therapeutics는 근위축성 측삭 경화증(ALS)을 대상으로 하는 자사의 줄기세포 치료제의 향후 3b상 임상시험을 지원할 100만 달러 규모의 전략적 사모 배정 계약을 체결했다고 발표했다.