L’essai de phase 3 AMPLIFY a montré une efficacité améliorée en première ligne dans la LLC
L’essai de phase 3 AMPLIFY dans la leucémie lymphoïde chronique en première ligne a montré une efficacité améliorée avec l’association acalabrutinib plus venetoclax par rapport au traitement standard. Le texte source identifiait l’étude sous le numéro NCT03836261.
L’essai de phase 3 AMPLIFY (NCT03836261) a montré une efficacité améliorée de l’acalabrutinib (Calquence) associé au venetoclax (Venclexta) par rapport au traitement standard chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Les résultats de l’étude indiquent en outre un abandon progressif de la chimio-immunothérapie standard dans cette population de LLC en première ligne.
L’essai a évalué l’acalabrutinib associé au venetoclax par rapport au traitement standard chez des patients atteints de LLC. Le résultat rapporté faisait état d’une efficacité améliorée avec la combinaison acalabrutinib-venetoclax en première ligne.
Aucune donnée supplémentaire sur l’essai n’était fournie dans le texte source au-delà de l’identifiant de l’étude, de la comparaison des traitements et du constat d’une efficacité améliorée.