Moderna verringert Verlust im zweiten Quartal; Grippeimpfstoff-Entscheidung und Norovirus-Studienrückschlag im Fokus
Moderna hat im zweiten Quartal einen geringeren als erwarteten Verlust ausgewiesen, während für mFLUSIVA eine FDA-Entscheidung ansteht und eine Phase-3-Studie zu einem Norovirus-Impfstoff die frühen Erfolgskriterien verfehlte. Das Unternehmen bestätigte seine Prognose für Umsatzwachstum und Barmittel im Jahr 2026.
Moderna meldete im zweiten Quartal einen Verlust von 1,97 US-Dollar pro Aktie, der unter der Konsensschätzung von 2,03 US-Dollar lag und eine Verbesserung gegenüber 2,13 US-Dollar pro Aktie im Vorjahr darstellt, bei einem Umsatz von 145 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen wies dennoch einen GAAP-Nettoverlust von rund 782 Millionen US-Dollar aus. Die Regulierungsbehörden sollen am 5. August über Modernas Kandidaten für einen saisonalen Grippeimpfstoff, mFLUSIVA, entscheiden.
Die Phase-3-Studie von Moderna zum Norovirus-Impfstoff mRNA-1403 erfüllte bei der Zwischenanalyse nicht die statistischen Kriterien für einen frühen Erfolg. Das Unternehmen plant, eine weitere Teilnehmerkohorte hinzuzufügen und die Studie auf eine vierte Saison auszudehnen. Das Management bekräftigte seinen Plan für ein Umsatzwachstum von bis zu 10 % im Jahr 2026, verbesserte seine Prognose für die Betriebsausgaben 2026 um rund 200 Millionen US-Dollar und erwartet nun einen Jahresendbestand an Barmitteln von 4,7 bis 5,2 Milliarden US-Dollar.
Im ersten Quartal meldete Moderna einen Verlust von 3,40 US-Dollar pro Aktie, verfehlte damit die Konsensschätzungen von 3,02 US-Dollar und erzielte einen Umsatz von 389 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 260,2 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Im zweiten Quartal stieg der Quartalsumsatz von Moderna im Jahresvergleich um 2,1 %. Die jüngste Unterstützung durch die FDA-Beratungsgremien für seine Grippeprogramme hat einen regulatorischen Impuls geschaffen, und CEPI hat Unterstützung für einen Ebola-Impfstoff bereitgestellt. Die mRNA-Plattform von Moderna geht über COVID-19 hinaus und umfasst Grippe, RSV, CMV, Ebola, Onkologie und seltene Krankheiten, mit Partnern wie Merck, Vertex, CEPI und globalen Gesundheitsorganisationen. Das Unternehmen entwickelt mRNA-Arzneimittel für Infektionskrankheiten, Immunonkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
Das Interesse der Anleger an Call-Optionen auf Moderna war erhöht: Es wurden 82.913 Kontrakte erworben, verglichen mit einem typischen Tagesvolumen von 48.590, ein Anstieg von 71 %. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 22,24 Milliarden US-Dollar, ein 52-Wochen-Tief von 22,28 US-Dollar und ein 52-Wochen-Hoch von 85,60 US-Dollar, eine Current Ratio von 2,41, eine Quick Ratio von 2,35 und eine Verschuldungsquote von 0,08. Institutionelle Anleger halten 75,33 % der Aktien, und Unternehmensinsider halten 10,80 %.
Zu den jüngsten Insider-Verkäufen gehörten 53.336 Aktien, die der Präsident des Unternehmens im Juni zu einem Durchschnittspreis von 51,37 US-Dollar verkaufte, ein Verkauf von 9.263 Aktien durch ein Vorstandsmitglied im Mai zu 46,84 US-Dollar sowie ein Verkauf von 3.471 Aktien durch einen Insider im Juni zu 50,00 US-Dollar zur Deckung von Steuerabzugsverpflichtungen im Zusammenhang mit der Übertragung von Aktienvergütungen. Die Transaktionen wurden im Rahmen vorab vereinbarter Handelspläne gemäß Rule 10b5-1 ausgeführt. Mehrere institutionelle Anleger meldeten Positionsänderungen, darunter HSBC Holdings, das seinen Anteil im vierten Quartal um 14,4 % reduzierte, die Vanguard Group, die ihre Position um 1,0 % erhöhte, Capital World Investors, das eine neue Position im Wert von rund 378 Millionen US-Dollar aufbaute, und Invesco, das seinen Anteil im dritten Quartal um 15,7 % erhöhte.