BioNTech verzeichnet Verlust von 622,3 Mio. USD im Q1 2026 bei steigenden Ausgaben für die Onkologieforschung
BioNTech meldete für das erste Quartal 2026 einen Nettoverlust von 622,3 Mio. USD, da die Umsätze auf 138,0 Mio. USD zurückgingen und die F&E-Ausgaben auf 651,6 Mio. USD stiegen. Das Unternehmen erweiterte seine Onkologie-Pipeline um fünf neue pivotelle Studien für pumitamig und kündigte die Schließung von Produktionsstandorten an, um bis 2029 jährlich 584,9 Mio. USD einzusparen.
BioNTech hat im ersten Quartal 2026 einen Nettoverlust von 622,3 Mio. USD ausgewiesen, während die Einnahmen auf 138,0 Mio. USD sanken und die Forschungs- und Entwicklungskosten auf 651,6 Mio. USD stiegen. Das Unternehmen kündigte außerdem eine Konsolidierung seiner globalen Produktionsstandorte, ein Aktienrückkaufprogramm in Höhe von bis zu 1,0 Mrd. USD an und bestätigte die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026 von 2,3 bis 2,6 Mrd. USD.
Die Einnahmen gingen gegenüber 213,8 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres zurück, was hauptsächlich auf geringere Verkäufe von Covid-19-Impfstoffen zurückzuführen ist. „Unsere Einnahmen im ersten Quartal spiegeln die saisonale Nachfrage nach Covid-19-Impfstoffen wider und entsprechen unseren Erwartungen“, so der Finanzvorstand. Der Nettoverlust weitete sich von 486,5 Mio. USD im Vorjahreszeitraum aus, während das Unternehmen zum 31. März eine starke Liquiditätsposition von 19,6 Mrd. USD beibehielt.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen von 614,9 Mio. USD auf 651,6 Mio. USD, was auf höhere Ausgaben für Onkologie- und Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programme, insbesondere pumitamig und gotistobart, sowie auf Kosten von übernommenen Unternehmen aus dem Jahr 2025, darunter BioNTech China und CureVac, zurückzuführen ist.
Das führende Onkologieprogramm von BioNTech, pumitamig, ein bispezifischer Immunmodulator, der die PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit VEGF-A-Neutralisation kombiniert, wurde im ersten Quartal mit fünf neuen pivotellen Studien vorangetrieben. Diese Studien umfassen die Erstlinientherapie des triple-negativen Brustkrebses, des mikrosatellitenstabilen kolorektalen Karzinoms, des Magenkarzinoms sowie zwei nicht-kleinzellige Lungenkarzinom-Indikationen. Gotistobart, ein CTLA-4-gerichteter Kandidat, zeigte auf dem European Lung Cancer Congress im März einen klinisch bedeutsamen Gesamtüberlebensvorteil beim plattenepithelialen NSCLC, und Zwischenergebnisse der pivotellen Phase der Phase-III-Studie werden für später im Jahr 2026 erwartet. „Im ersten Quartal haben wir bei der Umsetzung unserer Onkologiestrategie erhebliche Fortschritte erzielt, was durch Datenpräsentationen unseres prioritären Pan-Tumor-Programms pumitamig sowie unseres vielseitigen Portfolios an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten unterstrichen wurde“, sagte der CEO.
BioNTech plant, den Betrieb an den Produktionsstandorten in Idar-Oberstein und Marburg (Deutschland) bis Ende 2027 und in Singapur bis zum ersten Quartal 2027 einzustellen. Durch die Konsolidierung sollen bis 2029 jährlich rund 584,9 Mio. USD eingespart werden, die in die Weiterentwicklung der Onkologie-Pipeline in Richtung Kommerzialisierung fließen sollen. Auch Führungswechsel stehen an: Der CEO und Mitgründer soll BioNTech bis Ende 2026 verlassen, um ein neues unabhängiges Unternehmen zu leiten, das sich auf mRNA-Innovationen der nächsten Generation konzentriert. Der Aufsichtsrat führt eine Suche nach Nachfolgern durch.