MuSK抗体水平或与MuSK型重症肌无力疾病严重程度相关
一项回顾性研究分析了2013年至2024年间6名未接受过免疫治疗的MuSK-MG患者的纵向数据，发现MuSK抗体水平与通过MG-ADL评分衡量的疾病严重程度之间存在显著的正相关性。该相关性对MuSK抗体具有特异性，而总IgG水平并未显示独立的相关性。
根据发表在《神经免疫学杂志》上的一项新研究，连续监测肌肉特异性激酶（MuSK）抗体可能有助于评估重症肌无力（MG）的严重程度。
这项回顾性研究分析了2013年1月1日至2024年12月31日期间6名未接受过免疫治疗的MuSK-MG患者的纵向数据，为初步分析提供了103个观测值，为二次分析提供了81个数据点。MG是一种主要以面部和颈部肌肉无力以及整体疲劳为特征的自身免疫性疾病。
研究人员使用广义线性混合效应模型评估了MuSK抗体水平与MG日常生活活动能力（MG-ADL）评分之间的关系。初步分析发现，MG-ADL评分与MuSK抗体滴度在患者内存在显著的正相关，F比值为17.48，并得到患者层面散点图的支持。
二次分析旨在评估与MuSK抗体的相关性是否反映了整体免疫状态。该分析同时将MuSK抗体水平和总IgG水平作为固定效应纳入。结果显示，MuSK抗体水平与MG-ADL评分存在显著且特异性的正相关（F比值 = 10.97），而总IgG水平则无独立相关性（F比值 = 0.27）。
研究人员总结认为，MuSK抗体水平在反映患者内疾病活动性方面具有特定的临床作用，这表明其作为监测治疗反应手段的效用，因为它指示了一个特定的致病过程。
该研究存在一些局限性，包括来自单一中心的小样本量、可能引入选择偏倚的回顾性设计，以及无法确定患者间相关性。作者指出，未来的研究需要在更大的MuSK-MG确诊患者队列中证实这一发现。