仿生纳米平台逆转铜绿假单胞菌耐药性，恢复抗生素疗效
一种结合铈离子和羧苄西林的仿生纳米平台通过破坏ATP合成和外排泵，恢复了对耐药铜绿假单胞菌的抗生素活性。该系统在体外和体内均显示出疗效，提供了一种新的金属佐剂策略来对抗抗菌药物耐药性。
根据2026年2月15日发表的一项研究，一种仿生金属-药物配位纳米平台通过破坏细菌能量产生，有效恢复了羧苄西林对耐药铜绿假单胞菌的疗效。该平台称为Ce-Car@EV NPs，整合了生姜来源的细胞外囊泡（EVs）和pH响应型铈-羧苄西林配位纳米颗粒，以靶向酸性感染位点并释放Ce4+离子和羧苄西林。
释放的Ce4+离子穿透细菌细胞，破坏ATP合成，阻碍氧化磷酸化，并抑制外排泵活性。通过消耗ATP和阻断外排泵，Ce4+离子作为一种有效的佐剂，逆转了细菌对羧苄西林的耐药性。该策略在体外和体内对耐药铜绿假单胞菌均有效。
该方法建立了一种利用金属佐剂对抗抗菌药物耐药性的治疗策略，具有应用于其他多重耐药细菌病原体的潜力。