生体模倣ナノプラットフォームが薬剤耐性緑膿菌に対する抗生物質の効果を回復
生体模倣ナノプラットフォームがセリウムイオンとカルベニシリンを組み合わせ、薬剤耐性緑膿菌に対する抗生物質活性をATP合成と排出ポンプの阻害により回復させる。このシステムはin vitroおよびin vivoで有効性を示し、抗菌薬耐性に対抗する新たな金属アジュバント戦略を提供する。
生体模倣金属–薬剤配位ナノプラットフォームが、薬剤耐性緑膿菌に対するカルベニシリンの効果を効果的に回復させることが、2026年2月15日付で発表された研究により明らかになった。Ce-Car@EV NPsと呼ばれるこのプラットフォームは、ショウガ由来の細胞外小胞(EV)とpH応答性のセリウム–カルベニシリン配位ナノ粒子を統合し、酸性の感染部位を標的としてCe4+イオンとカルベニシリンを放出する。
放出されたCe4+イオンは細菌細胞に浸透し、ATP合成を阻害し、酸化的リン酸化を妨げ、排出ポンプ活性を抑制する。ATPを枯渇させ排出ポンプをブロックすることにより、Ce4+イオンは強力なアジュバントとして作用し、カルベニシリンに対する細菌の耐性を逆転させる。この戦略は、薬剤耐性緑膿菌に対してin vitroおよびin vivoの両方で効果が証明された。
このアプローチは、金属アジュバントを活用して抗菌薬耐性に対抗する治療戦略を確立し、他の多剤耐性細菌病原体への応用が期待される。