Previsões de mercado mostram crescimento em instalações farmacêuticas, testes de biológicos e mais

Novas previsões de mercado projetam crescimento em vários setores das ciências da vida, incluindo instalações farmacêuticas com tecnologia habilitante, testes de segurança de produtos biológicos, serviços de laboratório central, dispositivos de microscopia para ciências da vida e cabines de segurança biológica, ao longo da próxima década. O mercado europeu de instalações farmacêuticas com tecnologia habilitante deve crescer de US$ 3,63 bilhões em 2025 para US$ 13,22 bilhões até 2035, registrando um CAGR de 13,80%, enquanto o mercado global de testes de segurança de produtos biológicos deve crescer de cerca de US$ 5,57 bilhões em 2026 para US$ 9,66 bilhões até 2031, a um CAGR de 11,6%.

O mercado europeu de instalações farmacêuticas com tecnologia habilitante é impulsionado principalmente pela maior demanda por automação, tecnologias baseadas em IA e pela necessidade de maior eficiência no gerenciamento de produtos biológicos complexos. O crescimento é apoiado pela preparação robótica de amostras, sistemas automatizados de manuseio de líquidos e maior integração de softwares analíticos com IA, bem como pela mudança para os padrões da Indústria 4.0 e pela Tecnologia Analítica de Processos. As instalações de fabricação dominaram com uma participação de mercado de 27% em 2025, seguidas pelas instalações de pesquisa e desenvolvimento com 19%. Por tecnologia, robótica e automação de processos detiveram uma participação de 19%, a maior de qualquer segmento. Por aplicação, a fabricação de medicamentos (IFA e formulações) liderou com 29%, e por usuário final, os fabricantes farmacêuticos (marcas e genéricos) responderam por 35%.

O mercado de testes de segurança de produtos biológicos é impulsionado pelo crescimento de modalidades avançadas, como terapias celulares e gênicas e produtos de mRNA, juntamente com o pipeline em expansão de produtos biológicos e biossimilares e requisitos regulatórios rigorosos. O segmento de serviços dominou a participação de mercado em 2025, impulsionado pela crescente terceirização para CROs e CDMOs, pela crescente complexidade dos produtos biológicos e pela necessidade de conhecimentos especializados. Por aplicação, os testes de segurança de vacinas são estimados como o segmento de aplicação de serviços que mais cresce. A América do Norte respondeu pela maior participação regional em 2025, com 43%.

O mercado europeu de laboratórios centrais foi avaliado em US$ 1,11 bilhão em 2025 e deve atingir US$ 1,99 bilhão até 2035, crescendo a um CAGR de 6% de 2026 a 2035. O mercado é impulsionado pelo aumento de ensaios clínicos multinacionais, pelo rápido crescimento da indústria biofarmacêutica e pela necessidade crescente de testes especializados de biomarcadores. Os serviços de biomarcadores detiveram uma participação de mercado de 39% em 2025, e as empresas farmacêuticas lideraram o segmento de uso final, com 45%.

O mercado global de dispositivos de microscopia para ciências da vida foi calculado em US$ 2,20 bilhões em 2025 e deve aumentar de US$ 2,33 bilhões em 2026 para aproximadamente US$ 3,94 bilhões até 2035, expandindo a um CAGR de 6,00%. A América do Norte deteve a maior participação, de 40%, em 2025, enquanto a Ásia-Pacífico deve apresentar o crescimento mais rápido. O segmento de microscopia de luz dominou o mercado em 2025, e o segmento de desenvolvimento de medicamentos deve crescer no ritmo mais rápido durante o período de previsão. A integração de IA está impactando o mercado, com algoritmos capazes de interpretar dados de grandes quantidades de imagens microscópicas em apenas alguns segundos.

O mercado europeu de cabines de segurança biológica foi avaliado em US$ 73,61 milhões em 2025 e deve atingir US$ 138,31 milhões até 2034, crescendo a um CAGR de 7,26%. O crescimento é impulsionado pelo aumento dos investimentos em pesquisa em ciências da vida, pela demanda crescente por infraestrutura de biossegurança e por padrões regulatórios rigorosos. De acordo com o Centro Europeu de Prevenção e Controle de Doenças, mais de 12.000 laboratórios de alta contenção na UE exigem cabines de segurança biológica certificadas para operações rotineiras. O Regulamento (UE) 2016/429 sobre doenças animais transmissíveis e a Diretiva 2000/54/CE sobre agentes biológicos no trabalho determinam o uso de equipamentos de contenção adequados ao manusear patógenos do grupo de risco 2 e acima.