製薬施設、バイオ医薬品試験などで市場成長予測

新しい市場予測は、今後10年間にわたり、テクノロジー対応型製薬施設、バイオ医薬品安全性試験、中央研究所サービス、ライフサイエンス顕微鏡デバイス、生物学的安全キャビネットなど、複数のライフサイエンス分野での成長を示している。

欧州のテクノロジー対応型製薬施設市場は、2025年の36.3億米ドルから2035年には132.2億米ドルへ成長し、年平均成長率（CAGR）13.80%を記録すると予測されている。一方、世界のバイオ医薬品安全性試験市場は、2026年の約55.7億米ドルから2031年には96.6億米ドルへ、CAGR 11.6%で成長すると見込まれている。

欧州のテクノロジー対応型製薬施設市場は、主に自動化、AI駆動技術への需要の高まり、複雑なバイオ医薬品を管理する際の効率性向上へのニーズによって牽引されている。成長は、ロボットによるサンプリング前処理、自動液体分注システム、AI駆動分析ソフトウェアの統合の進展、そしてインダストリー4.0基準とプロセス分析技術への移行によって支えられている。製造施設は2025年に27%の市場シェアで支配的であり、研究開発施設が19%でそれに続いた。技術別では、ロボティクスとプロセスオートメーションが19%のシェアを占め、全セグメント中で最大となった。用途別では、医薬品製造（APIおよび製剤）が29%で首位となり、エンドユーザー別では、製薬メーカー（ブランド薬およびジェネリック薬）が35%を占めた。

バイオ医薬品安全性試験市場は、細胞・遺伝子治療やmRNA製品などの高度なモダリティの成長、バイオ医薬品およびバイオシミラーのパイプライン拡大、厳格な規制要件によって牽引されている。2025年にはサービス部門が市場シェアを支配し、CROおよびCDMOへの外注の増加、バイオ医薬品の複雑性の高まり、専門的専門知識へのニーズがその要因となっている。用途別では、ワクチン安全性試験が最も速く成長しているサービス用途セグメントであると推定されている。北米は2025年に43%のシェアを占め、地域別で最大となった。

欧州中央研究所市場は、2025年に11.1億米ドルで、2026年から2035年までのCAGR 6%で成長し、2035年には19.9億米ドルに達すると予測されている。この市場は、多国間臨床試験の増加、バイオ医薬品産業の急速な成長、特殊なバイオマーカー検査へのニーズの高まりによって促進されている。バイオマーカーサービスは2025年に39%の市場シェアを占め、製薬会社がエンドユース部門で45%のシェアで首位となった。

世界のライフサイエンス顕微鏡デバイス市場規模は2025年に22.0億米ドルと算出され、2026年の23.3億米ドルから2035年には約39.4億米ドルへ、CAGR 6.00%で拡大すると予測されている。北米が2025年に最大のシェア40%を占め、アジア太平洋地域が最も速い成長を見せると期待されている。2025年には光学顕微鏡セグメントが市場を支配し、医薬品開発セグメントは予測期間中に最も速い成長率を示すと見込まれている。AI統合が市場に影響を与えており、アルゴリズムは膨大な数の顕微鏡画像のデータをわずか数秒で解釈できる。

欧州の生物学的安全キャビネット市場は、2025年に7361万米ドルと評価され、CAGR 7.26%で成長し、2034年には1億3831万米ドルに達すると予測されている。成長は、ライフサイエンス研究への投資増加、バイオセーフティインフラへの需要の高まり、厳格な規制基準によって牽引されている。欧州疾病予防管理センターによると、EUには12,000以上の高封じ込め実験室があり、日常業務には認証済みの生物学的安全キャビネットが必要とされている。伝染性動物疾病に関する規則(EU)2016/429および職場における生物学的因子に関する指令2000/54/ECは、リスクグループ2以上の病原体を取り扱う際に適切な封じ込め機器の使用を義務付けている。