Marktprognosen zeigen Wachstum in Pharma-Anlagen, Biologika-Tests und mehr

Neue Marktprognosen sagen für das kommende Jahrzehnt ein Wachstum in mehreren Life-Sciences-Sektoren voraus, darunter technologiegestützte Pharma-Anlagen, Sicherheitstests für Biologika, zentrale Labordienstleistungen, Mikroskopiegeräte für die Life Sciences und biologische Sicherheitswerkbänke. Der Markt für technologiegestützte Pharma-Anlagen in Europa soll von 3,63 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 13,22 Mrd. USD bis 2035 wachsen und eine CAGR von 13,80 % verzeichnen, während der globale Markt für Sicherheitstests von Biologika von rund 5,57 Mrd. USD im Jahr 2026 auf 9,66 Mrd. USD bis 2031 mit einer CAGR von 11,6 % wachsen soll.

Der Markt für technologiegestützte Pharma-Anlagen in Europa wird hauptsächlich durch die höhere Nachfrage nach Automatisierung, KI-gestützten Technologien und den Bedarf an größerer Effizienz bei der Verwaltung komplexer Biologika angetrieben. Das Wachstum wird durch robotergestützte Probenaufbereitung, automatisierte Flüssigkeitshandhabungssysteme und eine stärkere Integration KI-gestützter Analysesoftware sowie durch die Verlagerung hin zu Industrie-4.0-Standards und Process Analytical Technology unterstützt. Fertigungsanlagen dominierten 2025 mit einem Marktanteil von 27 %, gefolgt von Forschungs- und Entwicklungsanlagen mit 19 %. Bei der Technologie entfielen auf Robotik und Prozessautomatisierung 19 %, der größte Anteil aller Segmente. Bei der Anwendung führte die Arzneimittelherstellung (Wirkstoffe und Formulierungen) mit 29 %, und bei den Endnutzern entfielen auf Pharmahersteller (Marken- und Generika) 35 %.

Der Markt für Sicherheitstests von Biologika wird durch das Wachstum fortschrittlicher Modalitäten wie Zell- und Gentherapien sowie mRNA-Produkte angetrieben, ebenso durch die expandierende Pipeline an Biologika und Biosimilars und strenge regulatorische Anforderungen. Das Dienstleistungssegment dominierte den Marktanteil im Jahr 2025, angetrieben durch die zunehmende Auslagerung an CROs und CDMOs, die steigende Komplexität von Biologika und den Bedarf an spezialisiertem Fachwissen. Bei den Anwendungen gelten Sicherheitstests für Impfstoffe als das am schnellsten wachsende Dienstleistungssegment. Nordamerika entfiel 2025 auf den größten regionalen Anteil von 43 %.

Der europäische Markt für zentrale Labore hatte 2025 ein Volumen von 1,11 Mrd. USD und soll bis 2035 1,99 Mrd. USD erreichen, was einer CAGR von 6 % von 2026 bis 2035 entspricht. Der Markt wird durch die Zunahme länderübergreifender klinischer Studien, das schnelle Wachstum der biopharmazeutischen Industrie und den wachsenden Bedarf an speziellen Biomarker-Tests befeuert. Biomarker-Dienstleistungen hielten 2025 einen Marktanteil von 39 %, und Pharmaunternehmen führten das Endverbrauchersegment mit einem Anteil von 45 % an.

Der globale Markt für Mikroskopiegeräte für die Life Sciences wurde 2025 auf 2,20 Mrd. USD berechnet und soll von 2,33 Mrd. USD im Jahr 2026 auf rund 3,94 Mrd. USD bis 2035 steigen, was einer CAGR von 6,00 % entspricht. Nordamerika hielt 2025 mit 40 % den größten Anteil, während für den asiatisch-pazifischen Raum das schnellste Wachstum erwartet wird. Das Segment Lichtmikroskopie dominierte den Markt im Jahr 2025, und das Segment Arzneimittelentwicklung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich am schnellsten wachsen. Die KI-Integration wirkt sich auf den Markt aus, da Algorithmen in der Lage sind, Daten von riesigen Mengen mikroskopischer Bilder in nur wenigen Sekunden zu interpretieren.

Der europäische Markt für biologische Sicherheitswerkbänke wurde 2025 auf 73,61 Mio. USD geschätzt und soll bis 2034 138,31 Mio. USD erreichen, was einer CAGR von 7,26 % entspricht. Das Wachstum wird durch steigende Investitionen in die Life-Sciences-Forschung, die wachsende Nachfrage nach Biosicherheitsinfrastruktur und strenge regulatorische Standards angetrieben. Nach Angaben des Europäischen Zentrums für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten benötigen über 12.000 Hochsicherheitslabore in der EU zertifizierte biologische Sicherheitswerkbänke für den Routinebetrieb. Die Verordnung (EU) 2016/429 über übertragbare Tierkrankheiten und die Richtlinie 2000/54/EG über den Schutz der Arbeitnehmer gegen Gefährdung durch biologische Arbeitsstoffe schreiben die Verwendung geeigneter Schutzausrüstung beim Umgang mit Krankheitserregern der Risikogruppe 2 und höher vor.