제약 시설, 바이오의약품 안전성 시험 등 생명과학 시장 성장 전망

새로운 시장 전망에 따르면 2035년까지 기술 기반 제약 시설, 바이오의약품 안전성 시험, 중앙연구소, 현미경 장비, 생물안전작업대 등 여러 생명과학 분야에서 성장이 예상된다. 주요 성장 동인은 자동화, AI 통합, 규제 요건, 바이오의약품 생산 확대 등이다.

새로운 시장 전망에 따르면 향후 10년간 기술 기반 제약 시설, 바이오의약품 안전성 시험, 중앙연구소 서비스, 생명과학 현미경 장비, 생물안전작업대 등 여러 생명과학 분야에서 성장이 예상된다. 유럽의 기술 기반 제약 시설 시장은 2025년 36억 3,000만 달러에서 2035년 132억 2,000만 달러로 연평균 성장률(CAGR) 13.80%를 기록하며 성장할 전망이며, 글로벌 바이오의약품 안전성 시험 시장은 2026년 약 55억 7,000만 달러에서 2031년 96억 6,000만 달러로 CAGR 11.6%로 성장할 것으로 예상된다.

유럽 기술 기반 제약 시설 시장은 자동화 및 AI 기반 기술에 대한 수요 증가와 복잡한 바이오의약품 관리 효율성에 대한 필요성에 의해 주로 주도되고 있다. 로봇 기반 샘플 준비, 자동 액체 처리 시스템, AI 기반 분석 소프트웨어의 통합 증가와 함께 Industry 4.0 표준 및 공정분석기술(Process Analytical Technology)로의 전환이 성장을 뒷받침하고 있다. 2025년 제조 시설이 27%의 시장 점유율로 우위를 차지했으며, 연구개발 시설이 19%로 뒤를 이었다. 기술별로는 로보틱스 및 공정 자동화가 19%의 점유율로 가장 큰 비중을 차지했다. 용도별로는 의약품 제조(원료의약품(API) 및 제제)가 29%로 선두를 차지했으며, 최종 사용자별로는 제약 제조업체(브랜드 의약품 및 제네릭)가 35%를 차지했다.

바이오의약품 안전성 시험 시장은 세포 및 유전자 치료제, mRNA 제품과 같은 고급 모달리티의 성장과 바이오의약품 및 바이오시밀러 파이프라인 확대, 엄격한 규제 요건에 의해 주도된다. 2025년에는 서비스 부문이 시장 점유율을 주도했으며, 이는 CRO 및 CDMO에 대한 아웃소싱 증가, 바이오의약품의 복잡성 증가, 전문 지식에 대한 필요성에 따른 것이다. 용도별로는 백신 안전성 시험이 가장 빠르게 성장하는 서비스 응용 부문으로 추정된다. 2025년 북미가 43%로 가장 큰 지역 점유율을 차지했다.

유럽 중앙연구소 시장 규모는 2025년 11억 1,000만 달러였으며, 2026년부터 2035년까지 CAGR 6%로 성장하여 2035년에는 19억 9,000만 달러에 이를 것으로 예상된다. 이 시장은 다국가 임상시험 증가, 바이오의약 산업의 빠른 성장, 특수 바이오마커 시험에 대한 필요성 증가에 의해 촉진되고 있다. 2025년 바이오마커 서비스가 39%의 시장 점유율을 차지했으며, 제약 회사가 최종 사용 부문에서 45%의 점유율로 선두를 차지했다.

글로벌 생명과학 현미경 장비 시장 규모는 2025년 22억 달러로 계산되었으며, 2026년 23억 3,000만 달러에서 2035년 약 39억 4,000만 달러로 CAGR 6.00%로 성장할 것으로 예상된다. 2025년 북미가 40%로 가장 큰 점유율을 차지했으며, 아시아 태평양 지역이 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상된다. 2025년에는 광학현미경 부문이 시장을 주도했으며, 신약 개발 부문이 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상된다. AI 통합이 시장에 영향을 미치고 있으며, 알고리즘은 방대한 양의 현미경 이미지 데이터를 단 몇 초 만에 해석할 수 있다.

유럽 생물안전작업대 시장은 2025년 7,361만 달러였으며, CAGR 7.26%로 성장하여 2034년 1억 3,831만 달러에 도달할 것으로 전망된다. 성장은 생명과학 연구에 대한 투자 증가, 생물안전 인프라에 대한 수요 증가, 엄격한 규제 기준에 의해 주도된다. 유럽질병예방통제센터(ECDC)에 따르면, EU에는 일상 운영을 위해 인증된 생물안전작업대가 필요한 고위험 격리 연구소가 12,000개 이상 있다. 동물 전염병에 관한 EU 규정 2016/429 및 작업장 내 생물학적 인자에 관한 지침 2000/54/EC는 위험군 2 이상의 병원체를 취급할 때 적절한 격리 장비를 사용하도록 요구한다.

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