CGT Catapult, 첨단치료제 도입 위한 기술자문위원회 설립
Cell and Gene Therapy Catapult가 첨단치료제 전반의 기술 도입을 지원하기 위해 기술자문위원회를 설립했다. 위원회는 데이터, 제조, 시험, 환자 치료 경로를 중심으로 상용화와 의료 시스템 통합을 가로막는 제약 요인을 다룰 예정이다.
영국의 Cell and Gene Therapy Catapult가 독립적이고 전략적인 자문을 제공하기 위해 Technology Advisory Board를 설립했다. 이 위원회는 첨단치료제의 광범위한 도입을 가로막는 장벽을 식별하고 제거하는 데 있어 CGT Catapult를 지원한다. 2026년 2월 발표된 새 CGT Catapult 기술자문위원회는 새롭게 떠오르는 기술적 기회를 발굴하고 대규모 도입을 제한하는 지속적 장벽을 해결하는 것을 목표로 한다.
위원회의 소관 범위는 데이터 및 디지털, 제조 및 공급 기술, 제품 특성 분석과 시험, 새로운 환자 치료 경로 등을 포함한다. 이 독립 자문기구는 첨단치료제 생태계 전반에서 기술 도입을 지원하기 위한 전략적 지침을 제공한다. CGT Catapult에 따르면, 이러한 중점 분야는 CGT의 상용화 일정과 의료 시스템 통합에 계속 영향을 미치는 핵심 운영상 제약을 collectively represent한다.
위원회는 학계, 산업계, 규제 분야 전반의 첨단치료제 전문가들로 구성된다. 위원으로는 의장이자 Redline Bioadvisors 설립자이며 International Society for Cell & Gene Therapy의 최고상용화책임자, 컨설턴트이자 전 FDA 선임 조사관, 생명과학 분야 임원이자 전략 고문, Osaka University 생명공학과 교수, Wellcome Sanger Institute 최고정보책임자, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency의 감독전략 및 혁신 부문 유닛 매니저, 그리고 영국 포유류 합성생물학 센터 소장이자 University of Edinburgh Edinburgh Genome Foundry 공동소장이 포함된다. 여기에 더해 CGT Catapult의 이사회 의장, 사외이사, 최고임상책임자, 최고기술책임자도 참여한다.
위원회는 신기술에서 비롯되는 기회와 과제를 식별하는 한편, 해당 기술의 광범위한 활용을 가로막을 잠재적 장애물도 파악할 예정이다. 새 자문위원회는 학계, 규제기관, 산업계 리더십의 전문가들을 한데 모아, 새롭게 부상하는 기술이 치료제 개발과 제공 전반에서 효율성과 접근성을 어떻게 개선할 수 있는지 평가한다.
의장은 보도자료에서 “CGT Catapult는 10년이 넘는 기간 동안 첨단치료제 지형을 형성하는 데 핵심적 역할을 해왔으며, 이러한 변곡점에서 자문위원회에 합류할 기회를 얻게 되어 감사하다”고 말했다. 이어 “산업이 계속 진화하고 발전함에 따라 이제는 효율성, 도입, 접근성 제고에 초점을 맞춰야 한다. 영국은 물론 전 세계에서 이러한 목표를 달성할 전략을 식별하는 데 도움이 되도록 이 자문위원회와 함께 일하기를 기대한다”고 밝혔다.
CGT Catapult 최고경영자에 따르면, 이 기관의 역할은 부문 성장을 위해 필요한 인프라 수요를 예측하는 데 점점 더 초점이 맞춰지고 있다. 그는 보도자료에서 “우리의 역할은 업계의 기술 및 혁신 수요를 충족하는 것”이라며 “이처럼 뛰어난 인사들이 우리를 지원하기로 한 데 대해 영광스럽고 감사하게 생각한다. 이들은 우리가 과제와 기회를 헤쳐 나가며 첨단치료제의 탁월한 혜택이 더 많은 사람들에게 닿도록 이끌어줄 것”이라고 말했다.