Praxis Precision Medicines、臨床進展を受けアナリストが目標株価を引き上げ
Praxis Precision Medicinesの臨床面での進展を受け、複数のアナリストが目標株価を引き上げた。Wolfe Researchは$500でカバレッジを開始し、Guggenheimは本態性振戦におけるulixacaltamideの市場性を理由に$800へ引き上げた。
Wolfe Researchは2026年2月24日、Praxis Precision Medicines（NASDAQ:PRAX）のカバレッジを開始し、「Outperform」の投資判断と目標株価$500.00を提示した。今回の開始は、同社の直近の進展を受けて他のアナリストが相次いで目標株価を引き上げてきた流れに続くものだ。
2月10日には、GuggenheimがPraxis Precision Medicinesの目標株価を$760から$800に引き上げ、Buy評価を維持した。同社の分析および業界専門家からのフィードバックによれば、本態性振戦（essential tremor）におけるulixacaltamideの市場浸透余地が示唆され、市場機会は$15 billion超、ピーク売上は$5-$10 billionと予測している。Praxis Precision MedicinesはGuggenheimの2026年「Top Picks」に引き続き選定された。
1月30日には、H.C. WainwrightがPraxis Precision Medicinesの目標株価を$340から$1,245へ引き上げ、Buy評価を付与した。上昇余地は修正後で274%と見積もられている。同社は、ulixacaltamideが企業にとって「transformative（変革的）」であることを実証した一方、relutrigineは現時点では見過ごされているものの、最終的には株式に「significant value（大きな価値）」をもたらすと見ている。ulixacaltamideとrelutrigineの双方について最大売上予測を引き上げ、relutrigineのピーク売上は$6.8 billionに到達すると予想した。
2026年2月20日には、複数のアナリストが評価を調整した。Truist Securitiesは「Buy」を維持し、目標株価を$500.00から$700.00へ引き上げ（40.00%上昇）。Bairdは「Outperform」を維持し、目標株価を$275.00から$433.00へ引き上げ（57.45%上昇）。Wells Fargoは「Equal-Weight」を維持し、目標株価を$282.00から$305.00へ引き上げ（8.16%上昇）。Wedbushは「Underperform」を維持し、目標株価を$95.00から$130.00へ引き上げ（36.84%上昇）た。
16名のアナリストが提示した1年後の目標株価に基づくと、Praxis Precision Medicinesの平均目標株価は$607.00で、最高は$1,245.00、最低は$130.00となる。平均目標は、現在株価$342.46から77.25%の上昇余地を示唆する。16社の証券会社によるコンセンサス推奨に基づけば、Praxis Precision Medicinesの平均推奨は現在1.9で、「Outperform」に相当する。
Praxis Precision Medicinesは2026年2月19日に2025年第4四半期（Q4 2025）の決算発表を予定している。Q4 2025の売上高コンセンサス予想は$0.04 millionで、1株当たり利益は-$3.08が見込まれている。2025年通期の売上高は$0.04 million、1株当たり利益は-$13.05が見込まれる。2026年の売上高予想は過去90日間で$5.92 millionから$15.38 millionへ増加した。一方、2026年の利益予想は過去90日間で1株当たり-$12.72から-$13.17へ低下した。
前四半期（2025-09-30）の実績では、Praxis Precision Medicinesの実際の売上高は$0 millionで、売上予想$0.04 millionを-100%下回った。実際の1株当たり利益は-$3.36で、予想の-$3.43を1.96%上回った。結果公表後、Praxis Precision Medicinesは1日で-4.14%下落した。
Praxis Precision Medicinesは、神経の興奮—抑制バランスの破綻を特徴とする中枢神経系（CNS）疾患の患者に向け、遺伝学的知見を治療法開発へと橋渡しする臨床段階のバイオ医薬品企業である。同社は、独自の2つのプラットフォームCerebrumとSolidusを通じ、神経疾患の治療法探索および開発に遺伝学的知見を活用している。また、運動障害およびてんかん領域にまたがる4つの臨床段階の開発候補からなる多様でマルチモーダルなCNSパイプラインを構築しており、Ulixacaltamide、Relutrigine、Vormatrigine、Elsunersenを含む。