薬剤耐性サルモネラ集団感染、モリンガパウダーカプセルに関連

連邦保健当局は2月13日、高薬剤耐性サルモネラの複数州にまたがる集団感染がモリンガパウダーカプセルに由来すると発表した。米国食品医薬品局（FDA）と米国疾病対策センター（CDC）が実施した調査により、ワシントン、アリゾナ、アイオワ、イリノイ、インディアナ、テネシー、フロリダの7州で7件の感染が確認された。

検査の結果、このサルモネラ菌株は薬剤耐性であり、これらの感染症の治療に通常使用される抗生物質が効かないことが判明した。多くのサルモネラ症例は自然に回復するが、薬剤耐性型は感染が血流に広がった場合に管理がはるかに困難である。報告された7件のうち、3人が入院を必要とした。死亡例は報告されていない。

これらの調査結果を受けて、Ambrosia Brands, LLCはRosabellaブランドのモリンガパウダーカプセルの特定ロットの自主回収を開始した。回収対象のロット番号と製品画像はFDAのアラートで確認できる。製品は主に同社のウェブサイトで販売されていた。特筆すべき点として、同社は公式Amazonストアでは影響のあるロットは販売されなかったと述べているが、eBayやSheinなどのサイトでの無許可の第三者販売業者が製品を流通させた可能性があると警告している。回収対象は使用期限が2027年3月から11月までの60粒入りボトルである。

同社は公式発表で、「影響を受けたロットの原材料サプライヤーからのすべての生モリンガリーフパウダーの使用と購入を中止しました」と述べている。このサプリメントを摂取した消費者は、通常発熱、下痢、腹痛などのサルモネラ中毒の兆候に注意すべきである。この菌株は一般的な医薬品に耐性があるため、重篤な症状が現れた人は、回収対象のモリンガカプセルにさらされたことを医療提供者に知らせるべきである。質問がある消費者は、平日午前9時から午後4時（中部時間）まで、914-768-1357で同社に連絡できる。