약물 내성 살모넬라 집단 발병, 모링가 분말 캡슐과 연관

연방 보건 당국은 2월 13일 고도 약물 내성 살모넬라의 다주 발생이 모링가 분말 캡슐로 추적됐다고 발표했다. 미국 식품의약국(FDA)과 미국 질병통제예방센터(CDC)가 수행한 조사에서 워싱턴, 애리조나, 아이오와, 일리노이, 인디애나, 테네시, 플로리다 등 7개 주에서 7건의 감염이 확인됐다.

검사 결과 이 살모넬라 균주는 약물 내성으로, 일반적으로 이러한 감염을 치료하는 데 사용되는 항생제에 반응하지 않는 것으로 나타났다. 많은 살모넬라 감염 사례가 자연적으로 회복되지만, 약물 내성 변종은 감염이 혈류로 퍼질 경우 관리가 훨씬 어렵다. 보고된 7건 중 3명은 입원이 필요했다. 사망자는 보고되지 않았다.

이 같은 조사 결과에 따라 Ambrosia Brands, LLC는 Rosabella 브랜드 모링가 분말 캡슐의 특정 로트에 대한 자발적 리콜을 시작했다. 리콜 대상 로트 번호와 제품 이미지는 FDA 경보에서 확인할 수 있다. 이 제품은 주로 회사 웹사이트를 통해 판매됐다. 회사는 공식 Amazon 스토어를 통해 영향을 받은 로트가 판매되지 않았다고 밝혔지만, eBay나 Shein과 같은 사이트의 비공인 제3자 판매자가 제품을 유통했을 수 있다고 경고했다. 이번 리콜은 2027년 3월에서 11월 사이 유통기한이 있는 60정 병 제품에 적용된다.

회사는 공식 발표에서 "영향을 받은 로트의 원자재 공급업체로부터 모든 생 모링가 잎 분말의 사용과 구매를 중단했다"고 밝혔다. 보충제를 복용한 소비자는 일반적으로 발열, 설사, 복통을 포함하는 살모넬라 중독 징후를 주의 깊게 살펴봐야 한다. 이 균주는 일반 의약품에 내성이 있으므로 심각한 증상을 겪는 사람은 리콜된 모링가 캡슐에 노출된 사실을 의료 제공자에게 알려야 한다. 궁금한 사항이 있는 소비자는 평일 오전 9시부터 오후 4시(미국 중부 표준시)까지 914-768-1357로 회사에 문의할 수 있다.