AstraZenecaのBreztri、第III相喘息試験で良好な結果を示す
AstraZenecaは、コントロール不良喘息患者を対象としたBreztri Aerosphereの第III相試験で良好な結果を発表し、二剤併用療法と比較して統計学的に有意な改善を示した。Deutsche Bankは売り推奨を維持し、目標株価を115ポンドとした。
AstraZeneca PLC (NASDAQ:AZN) は2月13日、第III相KALOS試験およびLOGOS試験の良好な完全結果を発表し、同社のBreztri Aerosphereがコントロール不良喘息患者において、吸入ステロイド薬/長時間作用性β2刺激薬の二剤併用薬であるSymbicort、PT009、およびSymbicortとPT009の治療群を合わせたものと比較して、統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示したことを明らかにした。Breztriは、ICS/LABAと長時間作用性ムスカリン拮抗薬の単一吸入器による固定用量三剤併用薬である。
AstraZenecaはさらに、BreztriがKALOSとLOGOSのプール解析において、最近喘息増悪があった患者またはなかった患者のいずれにおいても、ICS/LABA薬と比較して年間重症喘息増悪率の臨床的に意義のある減少を示したと報告した。KALOSまたはLOGOSにおいて、Breztriの新たな安全性または忍容性シグナルは認められなかった。
別の動きとして、AstraZenecaは2月16日にDeutsche Bankからアップデートを受け、同社は同株に対する売り推奨を再確認し、目標株価を115ポンドに設定した。
AstraZeneca PLCは、処方薬の探索、開発、製造、商業化を行うバイオ医薬品企業である。同社は専門医およびプライマリケア医に製品とサービスを提供し、新規免疫腫瘍学的治療アプローチの探索に携わっている。AstraZenecaは現地の駐在員事務所および販売代理店を通じて製品とサービスを流通させている。