阿斯利康Breztri在III期哮喘试验中显示积极结果
阿斯利康公布了Breztri Aerosphere在未控制哮喘患者中的积极III期试验结果,显示与双联疗法相比具有统计学显著改善。德意志银行维持卖出评级,目标价为115英镑。
阿斯利康公司(NASDAQ:AZN)于2月13日公布了III期KALOS和LOGOS试验的完整积极结果,显示该公司的Breztri Aerosphere与双联吸入性皮质类固醇/长效β2受体激动剂药物(Symbicort、PT009以及Symbicort和PT009联合治疗组)相比,在未控制哮喘患者中表现出统计学显著且具有临床意义的改善。Breztri是一种单一吸入器、固定剂量的ICS/LABA与长效毒蕈碱受体拮抗剂三联疗法。
阿斯利康进一步报告称,在KALOS和LOGOS的汇总分析中,无论患者近期是否有哮喘急性加重,Breztri与ICS/LABA药物相比,在年化严重哮喘急性加重率方面也显示出具有临床意义的降低。在KALOS或LOGOS试验中未发现Breztri的新安全性或耐受性信号。
另一方面,阿斯利康于2月16日收到德意志银行的更新评级,该机构重申对该股票的卖出评级,并设定115英镑的目标价。
阿斯利康公司是一家生物制药公司,从事处方药的探索、开发、制造和商业化。该公司向专科和初级保健医生提供产品和服务,并参与探索新型免疫肿瘤治疗方法。阿斯利康通过当地代表处和经销商分销其产品和服务。