Une revue décrit les priorités de sécurité non clinique pour les thérapies géniques fondées sur CRISPR
Une revue publiée dans Genes & Diseases indique qu’une évaluation rigoureuse de la sécurité non clinique est devenue une priorité essentielle pour les thérapies géniques fondées sur CRISPR. Elle met en avant les risques génotoxiques, liés à l’administration et immunologiques, et recommande des programmes de développement fondés sur l’évaluation des risques.
A new review published in Genes & Diseases says robust non-clinical safety assessment has become a critical priority as CRISPR/Cas genome editing technologies transition from laboratory innovation to clinical application. The review, by authors from Cell and Gene Therapy Catapult and Guy's Hospital, United Kingdom, provides a comprehensive evaluation of non-clinical safety considerations required for the responsible development of CRISPR/Cas-modified cellular and gene therapy products.