Studie: Viele Krebspatienten erhalten keine genomische Testung
Eine Studie in JAMA Network Open zeigt, dass etwa die Hälfte der metastasierten Krebspatienten genomische Tests erhält, wobei Patienten mit niedrigem Einkommen, Medicare/Medicaid-Versicherung und Minderheiten weniger Zugang haben. Die Forschung verdeutlicht Lücken beim Zugang zu zielgerichteten Therapien trotz verbesserter Krebsüberlebensraten.
Eine neue Studie zeigt, dass viele Krebspatienten nie genomische Tests erhalten, die sie zu neueren, zielgerichteteren Therapien führen könnten. Die in JAMA Network Open veröffentlichte Forschung untersuchte, wie viele Patienten mit einer von fünf verschiedenen metastasierten Krebsarten eine genetische Sequenzierung für ihren Krebs erhielten. Dabei stellte sich heraus, dass für die meisten Krebsarten in der Studie etwa die Hälfte der Patienten in der Kohorte eine genetische Sequenzierung erhielt. Patienten mit niedrigem Einkommen, Medicare- oder Medicaid-Versicherung sowie schwarzer oder hispanischer Rasse oder Ethnie erhielten ebenfalls seltener eine Sequenzierung.
Die Krebsmedizin und -forschung haben in den letzten Jahrzehnten enorme Fortschritte gemacht. Die Gesamt-Fünfjahres-Überlebensrate stieg bis 2026 auf 70%, und die Fünfjahres-Überlebensrate für metastasierten Krebs hat sich seit den 1960er Jahren verdoppelt. Dies ist größtenteils Fortschritten in Medikamenten und Technologien zu verdanken, die bei der Krebsbehandlung helfen können, wie zielgerichtete Therapien, die durch die Ausnutzung wichtiger Krebsmutationen wirken.
Für einige fortgeschrittene Krebsarten sollte die Sequenzierung des Tumorgenoms einer der ersten Schritte sein, die Patienten und Ärzte unternehmen. Die Studie zeigt jedoch erhebliche Lücken beim Zugang zu diesem kritischen Diagnosewerkzeug auf.