새로운 HIV 항체 007, 바이러스 회피 돌파… 백신 전략 새 길 열다

연구진이 HIV-1 외피 당단백질의 V3 글리칸 부위를 근본적으로 다른 방식으로 표적하는 새로운 광범위 중화 항체인 007을 발견했다. N332 글리칸의 존재에 의존하는 기존 V3 항체와 달리, 007은 글리칸 독립적으로 결합하여 글리칸 변형에 관계없이 다양한 HIV-1 변이체를 인식하고 중화할 수 있다.

엄격한 시험관 내 중화 분석에서 항체 007은 기존 V3 글리칸 항체에 내성을 가진 바이러스 분리주에 대해 강력한 활성을 보였다. 이러한 회복력은 치료 및 예방 모두에서 강력한 도구로서의 잠재력을 강조한다. 이 항체는 내성 균주를 중화했을 뿐만 아니라 인간화 마우스 모델에서 기존 V3 항체를 보완하여 전체 효능을 향상시켰으며, 병용 요법은 HIV의 진화적 장벽을 높여 바이러스가 회피를 위해 동시에 다중 돌연변이를 겪도록 강제했다.

이 항체는 Vir Biotechnology에 독점 라이선스되었으며, Gates 재단과 쾰른 소재 생명공학 스타트업 Togontech의 지원으로 전임상 개발이 진행 중이다. 글리칸 독립적 표적은 회피 돌연변이 가능성을 최소화하고 바이러스 외피의 여러 취약 부위를 동시에 공격하는 병용 요법 설계를 지원한다.

이 발견은 HIV 백신 연구의 기존 가정에 도전한다. V3 글리칸 부위가 전통적인 글리칸 구조에 의존하지 않고 면역학적으로 활용될 수 있음을 보여줌으로써, 007은 백신 설계의 새로운 길을 열었다. 유사한 결합 프로필을 가진 항체를 유도하도록 모델링된 면역원은 보호 면역에 충분한 광범위성과 효능을 유도하지 못했던 이전 백신 후보의 한계를 극복할 수 있다.

더 넓은 HIV 백신 분야는 바이러스의 유전적 다양성을 인식할 수 있는 광범위 중화 항체 유도에 점점 더 초점을 맞추고 있다. 최근 실험적 접근법에는 생식계열 표적 백신, 순차 면역 전략, mRNA 기반 면역원, 그리고 조작된 HIV 외피 삼량체를 표시하는 나노입자 플랫폼이 포함된다. 2025년과 2026년에 발표된 여러 연구는 이러한 설계가 인간에서 항체 성숙을 유도하고 비인간 영장류에서 광범위 중화 반응을 생성하는 방법을 보여주지만, 대규모 임상시험에서 보호 효능을 입증한 HIV 백신은 아직 없다.

이 연구는 Gates 재단, 독일 연구 재단(DFG), 독일 감염 연구 센터(DZIF), 그리고 **유럽 연구 위원회(ERC)**의 지원을 받았다.