電子カルテEpicのゲノム指標ツール、薬物ゲノミクス臨床意思決定支援の有用性を評価
Epicの「ゲノム指標」ツールは、電子カルテ内で遺伝子情報に基づいた処方支援を行うが、実用化には「アラート疲れ」の防止やデータ形式の標準化が不可欠であることが研究によって明らかになった。
大手電子カルテ（EHR）ベンダーのEpicが提供する「Genomic-Indicators（ゲノム指標）」ツールについて、薬物ゲノミクス（PGx）データを臨床現場に統合する際のユーザビリティを調査した研究結果が発表された。
このツールは、患者の遺伝子プロファイルと処方薬を照合し、薬物と遺伝子の相互作用を自動的にフラグ立てする臨床意思決定支援機能を持つ。Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium（CPIC）などの確立されたガイドラインに基づき、リアルタイムでのアラート発信や代替薬の提案を行う。
研究では、医師や薬剤師を含む幅広い臨床ユーザーが参加し、インターフェース設計やワークフローへの統合、情報の明確さなどが評価された。その結果、PGxデータへのアクセスが合理化され、個別化医療の推進に寄与する一方で、「アラート疲れ（過剰な通知による感度の低下）」が課題として浮き彫りになった。ユーザーは、アラートの閾値をカスタマイズし、重要な相互作用を優先的に表示する機能の必要性を指摘している。また、異なる検査機関からの多様なフォーマットのデータを統合するための標準化も、今後の重要な課題とされている。