Ocugen publiera ses résultats du T4 et de l’exercice 2025 le 4 mars 2026

Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN), une société de biotechnologie axée sur les thérapies géniques contre les maladies entraînant la cécité, a annoncé qu’elle organisera une conférence téléphonique et une webdiffusion en direct afin de discuter des résultats financiers de la société pour le quatrième trimestre et l’ensemble de l’exercice 2025, ainsi que de fournir un point sur ses activités, à 8 h 30 (heure de l’Est) le mercredi 4 mars 2026. Ocugen publiera un communiqué sur ses résultats avant l’ouverture des marchés le même jour.

Les participants sont invités à rejoindre l’appel via les numéros de téléphone (800) 715-9871 pour les appelants aux États-Unis et (646) 307-1963 pour les appelants internationaux, avec l’identifiant de conférence 3029428. La webdiffusion sera accessible dans la section « events » du site investisseurs d’Ocugen. Une rediffusion de l’appel ainsi que l’archivage de la webdiffusion seront disponibles sur le site investisseurs d’Ocugen.

L’entreprise a connu une année 2025 charnière, marquée par des avancées significatives dans ses programmes de thérapie génique modificatrice. Ocugen a conclu d’importants accords de licence et de financement qui ont renforcé sa situation financière. Des nominations stratégiques ont été effectuées au sein de l’équipe dirigeante, positionnant Ocugen pour une croissance future.

La société se prépare à des événements stratégiques à venir, notamment le dépôt de sa première Biologics License Application (BLA) parmi trois dépôts planifiés.

La plateforme de thérapie génique modificatrice d’Ocugen pourrait répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits pour de vastes populations de patients grâce à une approche indépendante du gène (gene-agnostic). Contrairement aux thérapies géniques traditionnelles et à l’édition génomique, les thérapies géniques modificatrices d’Ocugen ciblent la maladie dans son ensemble — des maladies complexes potentiellement causées par des déséquilibres au sein de multiples réseaux de gènes. L’entreprise développe des programmes pour des maladies rétiniennes héréditaires et des pathologies conduisant à la cécité touchant des millions de personnes dans le monde, notamment la retinitis pigmentosa, la Stargardt disease et la geographic atrophy — une forme tardive de dégénérescence maculaire liée à l’âge sèche.

Les indicateurs financiers de la société à fin 2025 faisaient état d’un chiffre d’affaires de 5,37 millions de dollars, sans croissance au cours des trois dernières années. La société affichait une capitalisation boursière de 608,82 millions de dollars et un ratio de liquidité générale (current ratio) de 1,85. Le ratio d’endettement sur capitaux propres (debt-to-equity ratio) s’établissait à 9,33.