安全性争议持续之际，mRNA疫苗市场预计2030年将达826.1亿美元
全球mRNA及下一代疫苗平台市场预计将从2025年的396.9亿美元增至2030年的826.1亿美元，复合年增长率为15.8%。在个性化医疗需求和传染病应用推动增长的同时，安全性担忧与监管审查仍在持续。
信使核糖核酸（mRNA）及下一代疫苗平台市场预计将从2025年的396.9亿美元增长至2026年的458.8亿美元，复合年增长率（CAGR）为15.6%。该市场预计将在2030年达到826.1亿美元，CAGR为15.8%。
这一时期的激增在很大程度上归功于COVID-19疫苗的突破、对病毒载体的基础研究、全球大流行防备能力的提升、基因组测序技术的进步以及早期核酸疫苗试验。推动持续增长的因素包括个性化癌症疫苗的开发、传染病研发管线的拓展、基于平台技术的更快监管审批、生物技术投资增加，以及治疗性疫苗应用范围的扩大。
信使核糖核酸（mRNA）及下一代疫苗平台由前沿疫苗方法构成，这些方法利用遗传物质——如mRNA、DNA或病毒载体——指示人体免疫系统产生保护性蛋白，从而建立免疫力。与传统疫苗相比，这些平台具备更快的研发周期、更好的制造可扩展性、对新发传染威胁更强的适应性，以及更强的免疫反应。
推动mRNA及下一代疫苗平台市场发展的关键动力之一，是对个体化医疗（personalized medicine）不断增长的需求。这一医疗范式会根据个体独特的遗传构成、分子特征及健康状况来制定预防与治疗策略。复杂和慢性疾病发生率的上升，促使人们需要此类定制化疗法以提升安全性与有效性。这些疫苗平台能够快速且灵活地开发高度特异的疫苗与治疗手段，使其与患者特定的遗传与疾病特征相匹配，从而支持精准医疗。
2024年2月，Personalized Medicine Coalition报告称，FDA在2023年批准了16项面向罕见病患者的新个性化治疗，较2022年的6项批准显著增加。这一趋势凸显了定制化疗法不断扩大的作用，进一步推动mRNA及下一代疫苗平台技术的采用与增长。
塑造未来的趋势包括自扩增mRNA平台、脂质纳米颗粒递送系统的优化、模块化疫苗设计、对新病原体靶点的快速适配，以及创新的下一代佐剂技术。
科学家于1961年首次发现mRNA。mRNA是一种存在于我们所有细胞中的大分子，用于制造DNA指示人体构建的每一种蛋白质。它通过将细胞核内DNA的信息传递到细胞的蛋白质合成机器来实现这一过程。单个mRNA分子可用于生成同一种蛋白质的多个拷贝，但其在自然状态下最终会被程序性降解。
2025年，北美在信使核糖核酸（mRNA）及下一代疫苗平台市场中占据最大份额。然而，预计在预测期内，亚太地区将成为增长最快的市场。