Lonza renforce ses capacités ADC avec un accord de licence avec Engitix et l'expansion de son offre Advanced Synthesis

Lonza a conclu un accord de licence avec Engitix pour faire avancer le développement de conjugués anticorps-médicament (ADC), et a annoncé séparément le renforcement de son offre Advanced Synthesis pour les ADC et autres bioconjugués grâce à l'expansion de ses sites et à l'intégration de technologies.

Dans le cadre de l'accord de licence, Engitix utilisera la plateforme technologique ADC de Lonza pour développer des candidats thérapeutiques différenciés conçus pour délivrer sélectivement des charges utiles puissantes à des cibles tumorales sélectives identifiées via la plateforme de découverte de matrice extracellulaire humaine propriétaire d'Engitix. Lonza, par l'intermédiaire de l'une de ses sociétés affiliées, est éligible à des paiements d'étape initiaux, cliniques, réglementaires et commerciaux, ainsi qu'à des redevances sur les ventes nettes des produits résultants. Lonza est responsable de la fabrication des composants liés à ses technologies propriétaires, et Engitix est responsable de la recherche, du développement, de la fabrication et de la commercialisation des ADC.

L'offre Advanced Synthesis renforcée comprend l'intégration complète de la plateforme technologique ADC dans le portefeuille Advanced Synthesis. La plateforme comprend la technologie de conjugaison d'anticorps propriétaire GlycoConnect, la technologie d'espaceur polaire HydraSpace, et un portefeuille croissant de lieurs et charges utiles toxSYN. Ces technologies site-spécifiques cliniquement validées, initialement obtenues via l'acquisition de Synaffix en 2023, visent à améliorer significativement l'efficacité et la tolérabilité des ADC. Les technologies ont récemment été étendues pour inclure la technologie ADC à double charge utile, permettant le développement d'ADC de nouvelle génération conçus pour répondre à l'hétérogénéité tumorale et à la résistance médicamenteuse induite. L'approche à double charge utile permet la fixation précise de deux agents cytotoxiques complémentaires à un seul anticorps, avec des ratios de charge utile précisément contrôlables. Combinée à l'expertise de développement et de fabrication de bout en bout de Lonza, cette capacité permet aux clients d'accéder à une conception ADC innovante au sein d'un cadre CDMO entièrement intégré et évolutif, de la découverte à l'approvisionnement clinique.

Le site d'Oss (NL) a également étendu ses capacités grâce à un investissement accru dans l'infrastructure de laboratoire, permettant des activités de R&D plus larges sur les ADC et les modalités de bioconjugués émergentes, tels que les conjugués anticorps-oligonucléotides, les nanoparticules lipidiques ciblées et les conjugués protéine-protéine. La croissance récente comprend l'ajout de nouveaux postes scientifiques et l'expansion continue de la capacité du laboratoire. Le site d'Oss combine désormais le prototypage rapide de petits bioconjugués en tant que service avec des capacités de mise à l'échelle nouvellement établies pour fournir du matériel de toxicologie pilote, tout en offrant un développement de procédés et d'analytique sur place.

Le vice-président du développement commercial pour Advanced Synthesis chez Lonza a déclaré que ces avancées renforcent le soutien apporté aux développeurs de médicaments dans le domaine des ADC et autres bioconjugués, et que l'expansion du site d'Oss renforce davantage le réseau mondial de développement et de fabrication de bioconjugués de Lonza, soulignant son engagement à améliorer continuellement son offre et son expertise en fonction de l'évolution des besoins des clients et du marché.