Lonza stärkt ADC-Fähigkeiten durch Lizenzvereinbarung mit Engitix und Ausbau des Advanced Synthesis-Angebots
Lonza gab eine Lizenzvereinbarung mit Engitix zur Entwicklung von ADCs unter Nutzung seiner Technologieplattform bekannt, zusammen mit einer Erweiterung seines Advanced Synthesis-Angebots, das die Technologien GlycoConnect, HydraSpace und toxSYN integriert. Der Standort Oss wurde aufgerüstet, um Biokonjugat-F&E und Pilotversorgung für Toxikologie zu unterstützen.
Lonza hat eine Lizenzvereinbarung mit Engitix geschlossen, um die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) voranzutreiben, und hat separat die Stärkung seines Advanced Synthesis-Angebots für ADCs und andere Biokonjugate durch Standorterweiterung und Technologieintegration angekündigt.
Im Rahmen der Lizenzvereinbarung wird Engitix die ADC-Technologieplattform von Lonza nutzen, um differenzierte therapeutische Kandidaten zu entwickeln, die darauf ausgelegt sind, wirksame Wirkstoffe selektiv an tumorspezifische Zielstrukturen zu liefern, die mithilfe der proprietären humanen ECM-Entdeckungsplattform von Engitix identifiziert wurden. Lonza ist über eines seiner verbundenen Unternehmen berechtigt, Vorauszahlungen sowie klinische, regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz der resultierenden Produkte zu erhalten. Lonza ist für die Herstellung von Komponenten verantwortlich, die mit seinen proprietären Technologien zusammenhängen, und Engitix ist für die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der ADCs verantwortlich.
Das gestärkte Advanced Synthesis-Angebot umfasst die vollständige Integration der ADC-Technologieplattform in das Advanced Synthesis-Portfolio. Die Plattform umfasst die proprietäre GlycoConnect-Antikörperkonjugationstechnologie, die HydraSpace-Polar-Spacer-Technologie und ein wachsendes Portfolio von toxSYN-Linker-Payloads. Diese klinisch validierten, ortsspezifischen Technologien, die ursprünglich durch die Übernahme von Synaffix im Jahr 2023 erworben wurden, zielen darauf ab, die Wirksamkeit und Verträglichkeit von ADCs deutlich zu verbessern. Die Technologien wurden kürzlich um die Dual-Payload-ADC-Technologie erweitert, die die Entwicklung von ADCs der nächsten Generation ermöglicht, die darauf ausgelegt sind, Tumorheterogenität und medikamenteninduzierte Resistenz zu adressieren. Der Dual-Payload-Ansatz ermöglicht die präzise Anbindung von zwei komplementären zytotoxischen Wirkstoffen an einen einzelnen Antikörper mit genau kontrollierbaren Payload-Verhältnissen. In Kombination mit Lonzas End-to-End-Entwicklungs- und Fertigungskompetenz ermöglicht diese Fähigkeit Kunden den Zugang zu innovativem ADC-Design innerhalb eines vollständig integrierten, skalierbaren CDMO-Rahmens von der Entdeckung bis zur klinischen Versorgung.
Der Standort Oss (NL) hat seine Kapazitäten ebenfalls durch erhöhte Investitionen in die Laborinfrastruktur erweitert, was breitere F&E-Aktivitäten in den Bereichen ADCs und aufkommende Biokonjugat-Modalitäten wie Antikörper-Oligonukleotid-Konjugate, gezielte Lipid-Nanopartikel und Protein-Protein-Konjugate ermöglicht. Das jüngste Wachstum umfasst die Schaffung neuer wissenschaftlicher Stellen und die fortgesetzte Erweiterung der Laborkapazitäten. Der Standort Oss kombiniert nun schnelles Biokonjugat-Prototyping im kleinen Maßstab als Dienstleistung mit neu etablierten Scale-up-Fähigkeiten zur Bereitstellung von Pilotmaterial für die Toxikologie und bietet gleichzeitig Prozess- und Analytikentwicklung vor Ort.
Der Vice President of Commercial Development for Advanced Synthesis bei Lonza erklärte, dass die Fortschritte die Unterstützung für Arzneimittelentwickler im Bereich ADCs und anderer Biokonjugate stärken und dass die Erweiterung des Standorts Oss das globale Biokonjugat-Entwicklungs- und Fertigungsnetzwerk von Lonza weiter festigt, was sein Engagement unterstreicht, sein Angebot und seine Expertise kontinuierlich entsprechend den sich wandelnden Kunden- und Marktanforderungen zu verbessern.