El mercado de la medicina personalizada alcanzará los 1,4 billones de dólares en 2035, con un crecimiento del 6,58 % CAGR

Se proyecta que el mercado global de medicina personalizada, valorado en 789.390 millones de dólares en 2026, alcance los 1.401.080 millones de dólares en 2035, expandiéndose a una tasa de crecimiento anual compuesta del 6,58 %. La expansión del mercado está impulsada por la creciente adopción de la secuenciación genómica, los diagnósticos basados en biomarcadores y las terapias de precisión en los sistemas de salud.

Actualmente hay más de 14.000 pruebas genéticas disponibles comercialmente en todo el mundo, y más de 900 indicaciones de diagnóstico complementario (companion diagnostic) respaldan las decisiones terapéuticas dirigidas. Aproximadamente el 80 % de las enfermedades raras tienen un origen genético, y más del 35 % de los medicamentos recién aprobados incluyen información farmacogenómica en el etiquetado del producto. La interpretación genómica asistida por inteligencia artificial, la secuenciación de próxima generación y los diagnósticos moleculares continúan mejorando la precisión clínica.

Estados Unidos sigue siendo el país líder en el mercado de medicina personalizada. Anualmente se realizan más de 300 millones de pruebas de laboratorio diagnóstico que involucran técnicas moleculares, mientras que más de 100 millones de personas han participado en iniciativas genómicas o de salud de precisión. Aproximadamente el 60 % de los ensayos clínicos de oncología de precisión se realizan en el país, y más de 250 indicaciones de diagnóstico complementario aprobadas por la FDA se utilizan activamente en la práctica clínica. Más del 95 % de los principales centros médicos académicos ofrecen servicios de pruebas genómicas.

Los impulsores clave del mercado incluyen las decisiones terapéuticas guiadas por biomarcadores, que respaldan el 68 % de la adopción de terapias de precisión, y las pruebas de diagnóstico complementario, de las cuales depende el 72 % de las terapias oncológicas dirigidas. Sin embargo, el 43 % de los proveedores de atención médica reportan limitaciones en el reembolso, el 39 % citan una infraestructura genómica insuficiente y el 36 % experimentan demoras en el acceso a pruebas moleculares, lo que restringe una implementación más amplia.

Las tendencias emergentes muestran que el 64 % de los pipelines de fármacos oncológicos involucran enfoques de medicina de precisión, el 58 % de los laboratorios genómicos utilizan interpretación asistida por IA y el 47 % de los hospitales están integrando las pruebas farmacogenómicas en los flujos de trabajo clínicos de rutina. América del Norte representa el 46 % de la implementación global de medicina personalizada, seguida de Europa con el 28 %, Asia-Pacífico con el 20 % y Oriente Medio y África con el 6 %.

Por segmento, PM Diagnostics representa el 41 % de la utilización del mercado, PM Therapeutics el 32 %, Personalized Medical Care el 18 % y Personalized Nutrition & Wellness el 9 %. En desarrollos recientes, el 66 % de las plataformas de diagnóstico complementario lanzadas entre 2023 y 2025 incorporaron interpretación genómica apoyada por IA, y el 52 % introdujeron capacidades ampliadas de secuenciación multigénica. Las principales empresas multinacionales suministran el 54 % de los diagnósticos genómicos avanzados, y los cinco principales participantes contribuyen con el 61 % de la implementación global de tecnología de diagnóstico de precisión.