オミクス市場、臨床試験・デジタルPCR消耗品・流体サンプラーで力強い成長予測
市場調査レポートは、オミクスベースの臨床試験、アジアのデジタルPCR消耗品、マルチオミクス流体サンプラーの成長を予測している。臨床試験市場は2030年までに477億8000万ドルに達し、流体サンプラーは2036年までに27億5,700万ドルに成長する見込みである。
オミクス関連の複数のセグメントに関する市場予測は、継続的な拡大を示している。オミクスベースの臨床試験市場は堅調な成長軌道にあり、2025年の317億1000万ドルから2026年には344億9000万ドルへ増加し、CAGR 8.8%で、2030年までに477億8000万ドルに急増すると予測されている。アジアのデジタルPCRガスケット消耗品市場は、2026年に9,500万～1億2,000万米ドルと推定され、2035年までのCAGRは12～15%と予測されている。一方、世界のマルチオミクス流体サンプラー市場は、2026年の11億9,700万米ドルから2036年には27億5,700万米ドルに達すると見込まれている。
オミクスベースの臨床試験市場の促進要因には、精密医療の採用、データ駆動型試験への投資増加、AIによる患者募集の強化、オミクスエンドポイントの規制当局による受け入れ、効率的なアウトカムへの需要などがある。FDAは2023年に、がん治療薬を含む16件の新規個別化治療を承認した。Pacific Biosciences of California Inc.はA*STARおよびMacrogen Inc.と提携し、高精度ゲノミクス研究を推進するシンガポール拠点のラボを開設した。Bruker Corporationは2025年6月にBiocrates Life Sciences AGを買収し、メタボロミクス技術の統合を通じてマルチオミクスソリューションを強化した。主要な業界プレーヤーには、Pfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、GlaxoSmithKline Plc.、Eli Lilly and Companyが含まれる。北米が市場をリードしているが、アジア太平洋地域は急速な拡大の構えを見せている。関税は課題をもたらし、輸入シーケンスツールのコストを押し上げ、研究予算を膨らませており、特に北米と欧州の製薬セクターに影響を与えている。
アジアのデジタルPCRガスケット消耗品市場では、需要の70%以上が臨床診断（IVD）およびバイオ医薬品プロセスモニタリング用途から生じている。2026年には、中国が地域需要の約40～45%を金額ベースで占めると推定され、日本が25～30%で続く。研究用限定（RUO）から規制対象のIVD用途への移行が加速しており、中国のNMPAは複数のdPCRベースの液体生検検査を承認している。サードパーティ製および互換性のあるガスケット消耗品は、価格に敏感なアカデミアおよびCROセグメントで支持を集めており、OEMリスト価格と比較して30～50%の割引を提供している。高精度な成形公差（サブ10ミクロン）と厳格な表面化学要件が供給のボトルネックを生み出しており、新材料の認定サイクルは通常12～18か月を超える。アジア全域の規制の断片化（中国、日本、韓国、東南アジアにおける異なるIVD分類システムを含む）は、複数国への市場アクセスを求めるサプライヤーのコンプライアンスコストを引き上げている。
世界のマルチオミクス流体サンプラー市場は、予測期間（2026年から2036年）中にCAGR 8.7%で拡大すると見込まれている。成長は、マルチオミクス研究資金の増加と精密医療の採用によって支えられているが、高価な資本設備コスト、アカデミアの研究室における助成金依存の購入サイクル、臨床展開のための規制検証要件、統合型ベンチトップオミクスプラットフォームからの代替圧力によって抑制されている。自動サンプラー部門は2026年に36.5%の市場シェアを占め、CAGR 9.5%で成長すると予測されている一方、手動サンプラーは9.2%で成長する見込みである。国別では、米国は9.6%、中国は9.8%、インドは11.3%で成長すると予測されている。主要プレーヤーには、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Danaher Corporationが含まれる。