AsedaSciences et Clyde Biosciences signent un accord pour intégrer un test de cardiotoxicité

AsedaSciences a signé un accord commercial avec Clyde Biosciences pour intégrer le test de cardiotoxicité CellOPTIQ à sa plateforme 3RnD. Cet accord ajoute un essai CiPA in vitro validé pour l’évaluation de la sécurité des substances chimiques et des médicaments.

AsedaSciences a annoncé la signature d’un accord stratégique de vente et de marketing avec Clyde Biosciences afin d’intégrer la plateforme de cardiotoxicité CellOPTIQ de Clyde Bio à la plateforme et à l’écosystème de tests 3RnD d’AsedaSciences. Cet accord ajoute à la plateforme 3RnD un test de cardiotoxicité pertinent pour l’humain destiné à l’évaluation de la sécurité chimique. La plateforme CellOPTIQ génère des données fonctionnelles à haut contenu sur les cardiomyocytes, pertinentes pour l’humain, pour l’évaluation de la sécurité des substances chimiques et des médicaments.

Au sein de l’écosystème 3RnD, le test de cardiotoxicité de Clyde Bio peut être utilisé soit comme test de première ligne, soit comme test de confirmation pour l’évaluation globale du risque de cardiotoxicité. Son intégration complète d’autres tests au niveau des organes, mécanistiques, fondés sur les récepteurs et sur les voies de signalisation, déjà en cours d’intégration dans la plateforme. Les entreprises ont indiqué que ces technologies permettent des stratégies d’essais par paliers combinant des connaissances mécanistiques avec des résultats fonctionnels au niveau des organes, tout en centralisant les données obtenues pour une analyse et une visualisation intégrées.

La plateforme CellOPTIQ est présentée comme le seul essai in vitro validé de Proarrhythmia Assay (CiPA) capable de mesurer simultanément le voltage, le calcium et la contractilité dans les mêmes cardiomyocytes. La plateforme a été largement validée dans le cadre de projets menés avec la majorité des grands groupes pharmaceutiques et par le biais de collaborations avec CiPA, HESI et la U.S. Food and Drug Administration.

Dans le cadre de l’accord, les entreprises ont indiqué qu’elles élargiront conjointement une bibliothèque comparative de référence au sein de la plateforme 3RnD. Cette bibliothèque permettra aux utilisateurs du test de cardiotoxicité de Clyde et d’autres essais intégrés de comparer leurs résultats à des données historiques et à des données de composés de référence. En intégrant la structure chimique, les données fonctionnelles des cardiomyocytes et les résultats d’essais mécanistiques, 3RnD vise à soutenir des décisions plus précoces concernant la sélection, la priorisation, la progression des composés et l’optimisation des relations structure-activité.

Les entreprises ont indiqué que cette collaboration reflète une évolution s’éloignant de l’expérimentation animale au profit de nouvelles méthodes d’approche pertinentes pour l’humain. La plateforme de Clyde Bio fournit des essais prédictifs fondés sur les cardiomyocytes, et la plateforme 3RnD est conçue comme un écosystème numérique intégré destiné à sélectionner, prioriser et faire progresser des substances chimiques plus sûres.

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