Artios amplía su equipo directivo mientras alnodesertib avanza hacia el desarrollo en fase avanzada
Artios incorporó a seis altos directivos en 2026 mientras alnodesertib avanza hacia el desarrollo en fase avanzada y una posible comercialización en EE. UU. La compañía también está ejecutando un estudio de Fase 2 de ART6043 y avanzando su plataforma de conjugados anticuerpo-fármaco basada en la Respuesta al Daño del ADN hacia el desarrollo clínico.
Artios Pharma Limited anunció el nombramiento de seis altos directivos para fortalecer sus capacidades de desarrollo en fase avanzada y acelerar su potencial cartera oncológica de primera clase terapéutica. Los nombramientos se producen mientras la empresa impulsa rápidamente alnodesertib hacia el desarrollo en fase avanzada y una posible comercialización en EE. UU., ejecuta un estudio aleatorizado de Fase 2 para ART6043 y avanza su plataforma de conjugados anticuerpo-fármaco de Respuesta al Daño del ADN hacia el desarrollo clínico.
El 16 de febrero de 2026, la empresa informó que Roy W. Ware, PhD, MBA se incorporó como director de Manufactura y Tecnología, al frente de las operaciones de Química, Manufactura y Cadena de Suministro para la cartera de terapias basadas en DDR. Caryn Barnett fue nombrada vicepresidenta de Operaciones Clínicas, y Pablo Lee, MD, MBA fue nombrado vicepresidente de Asuntos Médicos. La empresa señaló que estos nombramientos directivos establecen en conjunto una capacidad integrada de desarrollo de fármacos en fase avanzada que alinea la manufactura, la ejecución clínica y los asuntos médicos globales a medida que alnodesertib avanza hacia el desarrollo en fase avanzada y una posible comercialización en EE. UU., mientras la empresa ejecuta simultáneamente un estudio de Fase 2 para ART6043.
El 4 de mayo de 2026, Artios anunció que Jeremy B. Fitch, MBA se incorporó como director de Negocio y dará forma al desarrollo corporativo de negocio y a las alianzas estratégicas. Michael A. Alrutz, J.D., Ph.D. se incorporó como asesor jurídico general y supervisará los asuntos legales, el gobierno corporativo, el cumplimiento regulatorio, la gestión de riesgos y la gestión de la propiedad intelectual, además de actuar como socio estratégico del Consejo de Administración y del equipo directivo ejecutivo. Guy C. Ruble, PharmD fue nombrado vicepresidente de Asuntos Regulatorios para liderar la estrategia regulatoria y las iniciativas de la empresa.
La empresa señaló que los nombramientos de mayo se produjeron en un punto de inflexión clave a medida que avanza con alnodesertib hacia una posible autorización de registro y comercialización. Artios afirmó que cuenta con tres programas DDR potencialmente de primera clase terapéutica en rápido desarrollo.
Según la empresa, Ware se desempeñó más recientemente como director de Manufactura y Tecnología en Chimerix, donde lideró las operaciones de Química, Manufactura y Controles y de Cadena de Suministro, y supervisó las presentaciones que respaldaron las aprobaciones de la FDA para Tembexa para la viruela y Modeyso para el glioma difuso de línea media con mutación H3 K27M. Barnett ocupó anteriormente puestos directivos de alto nivel en operaciones clínicas en Eli Lilly, Endocyte y Chimerix, donde dirigió las operaciones clínicas a lo largo de ensayos de registro, presentaciones ante la FDA e inspecciones de la FDA. Lee dirigió previamente organizaciones de asuntos médicos en EE. UU. y globales en empresas como Chimerix y Verastem Oncology, incluida la planificación y ejecución del lanzamiento de Modeyso en glioma difuso de línea media con mutación H3 K27M.
Artios indicó que Fitch pasó los últimos 15 años en el grupo de Desarrollo Corporativo de Negocio de Lilly, más recientemente como vicepresidente de Transacciones, y lideró acuerdos estratégicos que abarcaron fusiones y adquisiciones, adquisiciones y desinversiones de activos, y acuerdos de licencia. La empresa señaló que Alrutz fue más recientemente SVP, asesor jurídico general, secretario y director de Cumplimiento en Chimerix, donde lideró el cumplimiento ante la SEC, el gobierno del consejo, la gestión de la propiedad intelectual y los aspectos legales de las transacciones corporativas, incluida la fusión en efectivo por $935 millones de la empresa con Jazz Pharmaceuticals mientras la compañía se preparaba para la comercialización de Modeyso. Ruble se desempeñó más recientemente como vicepresidente de Asuntos Regulatorios en Iovance Biotherapeutics, donde lideró la aprobación acelerada por parte de la FDA en EE. UU. de AMTAGVI.