MedTrace Logo

The Effect of Mindfulness-based Stress Reduction Programme Given to Infertile Women

NCT06283693 · Status: COMPLETED · Phase: NA · Type: INTERVENTIONAL · Enrollment: 84

Last updated 2026-01-12

No results posted yet for this study

Summary

Purpose of the Study This study aims to determine the effect of mindfulness-based stress reduction program given to infertile women on perceived stress, anxiety, depression and salivary cortisol.

Materials and Method It will be conducted in a randomized controlled experimental design. This randomized controlled trial will follow the Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) 2010 guidelines.

Conditions

  • Depression Anxiety Disorder
  • Demography, Family
  • Awakening Early

Interventions

OTHER

mindfulness-based stress reduction

Müdahale grubundaki kadınlara depresyon, anksiyete ve stres düzeylerini azaltmak için farkındalık temelli bir stres azaltma programı uygulanacaktır. Program, haftada bir seans olmak üzere haftada iki kez toplam 4 hafta boyunca 8 seanstan oluşacaktır. Müdahale grubu haftada 2 seans alacaktır. Her seans 80 dakika sürecektir. Çalışmadaki seanslar, katılımcıların iş yoğunluğu, hayattaki sorumlulukları ve 4 hafta boyunca düzenli olarak katılamama ihtimalleri göz önünde bulundurularak zoom programı üzerinden gerçekleştirilecektir. 4 hafta/8 oturumluk MBSR programı tamamlandıktan sonra müdahale grubundaki kadınlara veri toplama formları tekrar uygulanacak ve son test ölçümleri yapılacaktır. Son test ölçümlerinden sonra müdahale grubundaki kadınların takip ölçümleri ölçümlerden 8 hafta sonra yapılacaktır.

Sponsors & Collaborators

  • Saglik Bilimleri Universitesi

    lead OTHER

Principal Investigators

  • YASEMİN AYDIN KARTAL, Doc. Dr. · Health S.

  • ROJDA BAYAR YILDIRIM, PhD StD. · Research H.

  • İBRAHİM KALE, Doc. Dr. · Research H.

Study Design

Allocation
RANDOMIZED
Purpose
OTHER
Masking
SINGLE
Model
PARALLEL

Eligibility

Min Age
18 Years
Max Age
45 Years
Sex
FEMALE
Healthy Volunteers
Yes

Timeline & Regulatory

Start
2024-04-20
Primary Completion
2025-05-10
Completion
2025-06-10

Countries

  • Turkey (Türkiye)

Study Locations

More Related Trials

Read the full study record

This page highlights key information. For complete eligibility criteria, study locations, investigator contacts, and the full protocol, visit the original record on ClinicalTrials.gov.

View NCT06283693 on ClinicalTrials.gov