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Validation of Thrombelastometry (ROTEM®)

NCT00705991 · Status: COMPLETED · Type: OBSERVATIONAL

Last updated 2013-01-23

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Summary

Das Hauptziele der Studie ist das ROTEM® zu validieren durch die Untersuchung von:

i) Reproduzierbarkeit von ROTEM® ii) Präzision der ROTEM®-Tests, sowie iii) der Zeitspanne, während derer die Ergebnisse in Zitrat-Blut reproduzierbar sind

Die durchzuführenden Tests sind FIBTEM, EXTEM, INTEM in ROTEM® um die Funktion der Thrombozyten während der Lagerungszeit zu untersuchen.

Nur Zitrat-Blut wird den Patienten abgenommen, die Reklazifikation findet kurz vor der Durchführen der Tests stattfinden, um so nahe wie möglich an der klinischen Praxis zu sein.

Conditions

  • Coagulation

Interventions

PROCEDURE

ROTEM

Sponsors & Collaborators

  • University of Zurich

    lead OTHER

Principal Investigators

  • Donat R Spahn, Prof MD · University Hospital Zurich, Division of Anaesthesiology

Eligibility

Min Age
18 Years
Sex
ALL
Healthy Volunteers
No

Timeline & Regulatory

Start
2008-01-31
Completion
2008-10-31

Countries

  • Switzerland

Study Locations

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